Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Calciu hopantenas
Vitapharm-Com SRL, IM
N06BX
Calcii hopantenas
500 mg
capsule
N10x4; N40
Cu reteta
IM Vitapharm-Com SRL
2013-12-31
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 20166 din 31.12.2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE PANTOTIN CAPSULE DENUMIREA COMERCIALĂ Pantotin DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Acidum hopantenicum COMPOZIŢIA 1 capsulă conţine: _ substanţa activă_: hopantenat de calciu (sarea de calciu a acidului hopantenic) 500 mg; _ excipienţi: _stearat de magneziu, amidon de porumb, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină. FORMA FARMACEUTICĂ Capsule. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Capsule de formă cilindrică cu capete emisferice, suprafaţa uniformă, lucioasă; corpul alb – capacul verde închis sau capacul şi corpul alb sau corpul verde deschis – capacul verde închis. Mărimea capsulei Nr 1, Nr 00. Conţinutul capsulei: pulbere de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie._ _ _ _ _ _GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Nootrop, N06BX. _ _ PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Remediu nootrop, posedă proprietăţi neurometabolice, neuroprotectoare şi neurotrofice. Preparatul acţionează asupra complexului GABA-B-receptor, sporeşte rezistenţa celulelor cerebrale la hipoxie şi influenţa substanţelor toxice, stimulează procesele anabolice în neuroni, asociază acţiunea sedativă moderată cu un ef Citiți documentul complet
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 20166 din 31.12.2013 Anexa 1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI _1. DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS: _ PANTOTIN _ _ _1.1. DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE: _ Acidum hopantenicum _2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ: _ № DENUMIREA MATERIEI PRIME CANTITATEA, MG CONDIŢII DE CALITATE 500 MG 1 Hopantenat de calciu (în recalcul la 100% substanţa uscată) 500,0 Specificaţia producătorului; MFÎ 42- 0097671905 2 Stearat de magneziu 5,0 Ph.Eur. 3 Amidon de porumb 20,0 Ph.Eur. 4 Lactoză monohidrat 70,0 PhEur. 5 Celuloză microcristalină 5,0 Ph.Eur. TOTAL 600,0 _3. FORMA FARMACEUTICĂ: _ Capsule. _4. PROPRIETĂŢI CLINICE: _ _4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE: _ Insuficienţa cerebrovasculară, determinată de modificările aterosclerotice ale vaselor cerebrale, demenţa senilă (formele incipiente), leziunile cerebrale organice reziduale la adulţi şi vârstnici, insuficienţa cerebrală organică la pacienţii cu schizofrenie, hiperchineziile extrapiramidale la pacienţii cu afecţiuni ereditare ale sistemului nervos central (coreea Huntington, distrofia hepatocerebrală, boala Parkinson etc.), sechele după neuroinfecţii, encefalită postvaccinală, traume cranio- cerebrale (în cadrul terapiei complexe), sindromul neuroleptic extrapiramidal (hiperchinetic şi achinetic) ca corector al acţiunii adverse a remediilor antipsihotice (neuroleptice) şi cu scop profilactic concomitent cu neurolepticele ca „terapie de acoperire”; epilepsia (în caz de încetinire a proceselor psihice concomitent cu remediile anticonvulsivante). Suprasolicitări psihoemoţionale, scăderea capacităţii de muncă fizică şi intelectuală (creşterea concentraţiei atenţiei şi capacităţii de memorizare). Dereglările de micţiune: enurezis nocturn şi diurn, polachiurie, tenesme urinare impetuoase (adulţi şi copii de la 2 ani). Copii: encefalopatia perinatală, retardul mintal (reţinerea dezvoltării psihice, vorbirii, motorii sau asocierea lor), parali Citiți documentul complet