Pemetrexed Fresenius Kabi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
01-02-2024

Ingredient activ:

pemetreksedas

Disponibil de la:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Antinavikiniai vaistai

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Piktybinė pleuros mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių cancerPemetrexed Fresenius Kabi kartu su cisplatina yra nurodyta pirmoje eilutėje pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Pemetrexed Fresenius Kabi yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Pemetrexed Fresenius Kabi yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2016-07-22

Prospect

                                73
B. PAKUOTĖS LAPELIS
74
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO
KONCENTRATUI
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO
KONCENTRATUI
pemetreksedas (
_pemetrexedum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Fresenius Kabi yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Fresenius Kabi vartojamas kartu su cisplatina arba kitais
vaistais nuo vėžio piktybinei
pleuros mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių
gleivinei, gydyti pacientams, kuriems
chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Fresenius Kabi kartu su cisplatina taip pat vartojamas
pradiniam išplitusio plaučių vėžio
gydymui.
Pemetrexed Fresenius Kabi gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate
išplitusiu plaučių vėžiu, jeigu Jūsų
liga reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Pemetrexed Fresenius Kabi taip pat vartojamas išplitusiam plaučių
vėžiui gydyti pacientams, kurių liga
progresavo po kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED FRESENIUS KABI
PEMETREXED FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija pemetreksedui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu žindote, g
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg milteliai infuzinio tirpalo
koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename miltelių flakone yra 100 mg pemetreksedo (
_pemetrexedum_
) (pemetreksedo diacido
pavidalu).
Ištirpinus miltelius (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti arba balkšvi liofilizuoti milteliai arba kieta masė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Fresenius Kabi derinyje su cisplatina skirtas gydyti
neoperuojama piktybine pleuros
mezotelioma sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo
taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Fresenius Kabi derinyje su cisplatina skirtas pirmaeiliam
lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne
tokio, kuriame vyrauja plokščiosios
ląstelės, gydymui (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Fresenius Kabi monoterapija skirta palaikomajam lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Fresenius Kabi monoterapija skirta antraeiliam lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui (žr.
5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pemetrexed Fresenius Kabi galima vartoti tik prižiūrint gydytojui,
turinčiam priešvėžinės
chemoterapijos patirties.
3
Dozavimas
_Pemetrexed Fresenius Kabi derinyje su cisplatina _
Rekomenduojama Pemetrexed Fresenius Kabi dozė yra 500 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto (KPP). Ji
infuzuojama į veną per 10 minučių pirmą kiekvieno 21 di
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2016
Prospect Prospect cehă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2016
Prospect Prospect daneză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2016
Prospect Prospect germană 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2016
Prospect Prospect estoniană 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2016
Prospect Prospect greacă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2016
Prospect Prospect engleză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2016
Prospect Prospect franceză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2016
Prospect Prospect italiană 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2016
Prospect Prospect letonă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2016
Prospect Prospect maghiară 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2016
Prospect Prospect malteză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2016
Prospect Prospect olandeză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2016
Prospect Prospect poloneză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2016
Prospect Prospect portugheză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2016
Prospect Prospect română 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2016
Prospect Prospect slovacă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2016
Prospect Prospect slovenă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2016
Prospect Prospect suedeză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-02-2024
Prospect Prospect islandeză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-02-2024
Prospect Prospect croată 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor