Posaconazole Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
22-04-2024

Ingredient activ:

posakonazol

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

J02AC04

INN (nume internaţional):

posaconazole

Grupul Terapeutică:

Antimykotika na systémové použitie

Zonă Terapeutică:

Mycoses

Indicații terapeutice:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Refractoriness je definovaný ako priebeh infekcie alebo neschopnosť zlepšiť po minimálne 7 dní pred terapeutické dávky účinných protiplesňové terapia. Posaconazole Dohoda je tiež uvedené, pre profylaxiu z invazívne mykotické infekcie v týchto pacientov: Pacienti dostávajú odpustenie-indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogenous leukémie (AML) alebo myelodysplastic syndrómy (MDS) očakáva, že v dôsledku dlhotrvajúceho neutropenia a ktorí majú vysoké riziko vzniku invazívne mykotické infekcie;Hematopoietic transplantácii kmeňových buniek (HSCT) príjemcom, ktorí podstupujú vysoké dávky imunosupresívnej terapie pre štepu proti hostiteľovi ochorenie a ktorí majú vysoké riziko vzniku invazívne mykotické infekcie.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2019-07-25

Prospect

                                33
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
posakonazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Posaconazole Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Posaconazole Accord
3.
Ako užívať Posaconazole Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Posaconazole Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE POSACONAZOLE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Posaconazole Accord obsahuje liečivo nazývané posakonazol. To
patrí do skupiny liekov nazývaných
„antimykotiká“. Používa sa na predchádzanie a na liečbu
mnohých rôznych hubových infekcií.
Tento liek účinkuje tak, že zabíja alebo zastavuje rast
niektorých typov húb, ktoré môžu spôsobiť
infekcie.
Posaconazole Accord sa môže používať u dospelých na liečbu
hubových infekcií spôsobených
hubami zo skupiny _Aspergillus_.
Posaconazole Accord možno použiť u dospelých a detí od 2 rokov
veku s telesnou hmotnosťou nad
40 kg na liečbu nasledujúcich typov hubových infekcií:
-
infekcie spôsobené hubami zo skupiny _Aspergillus_, ktoré sa
nezlepšili počas liečby
protihubovými liekmi amfotericínom B alebo itrakonazo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Posaconazole Accord 100 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE
ZLOŽENIE
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 100 mg
posakonazolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žltá obalená tableta v tvare kapsuly s dĺžkou približne 17,5 mm
a šírkou 6,7 mm s vyrazeným „100P“
na jednej strane a hladká na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Posaconazole Accord je indikovaný na liečbu nasledujúcich
mykotických infekcií u
dospelých (pozri časti 4.2 a 5.1):
-
invazívna aspergilóza
Posaconazole Accord gastrorezistentné tablety sú určené na
použitie pri liečbe nasledujúcich
hubových infekcií u pediatrických pacientov od 2 rokov veku s
telesnou hmotnosťou vyššou ako
40 kg a u dospelých (pozri časti 4.2 a 5.1):
-
invazívna aspergilóza u pacientov s ochorením, ktoré je
refraktérnym na amfotericín B alebo
itrakonazol alebo u pacientov, ktorí tieto lieky neznášajú;
-
fuzarióza u pacientov s ochorením refraktérnym na amfotericín B
alebo u pacientov,
ktorí neznášajú amfotericín B;
-
chromoblastomykóza a mycetóm u pacientov s ochorením refraktérnym
na itrakonazol
alebo u pacientov, ktorí neznášajú itrakonazol;
-
kokcidioidomykóza u pacientov s ochorením refraktérnym na
amfotericín B, itrakonazol
alebo flukonazol alebo u pacientov, ktorí tieto lieky neznášajú.
Refraktérnosť je definovaná ako progresia infekcie alebo
neúspešné potlačenie infekcie po
minimálne 7 dňoch podávania terapeutických dávok účinnej
antimykotickej liečby.
Posaconazole Accord je tiež indikovaný na profylaxiu invazívnych
mykotických infekcií u
nasledujúcich pediatrických pacientov od 2 rokov veku s telesnou
hmotnosťou vyššou ako 40 kg
a u dospelých (pozri časti 4.2 a 5.1):
-
pacienti, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri
akútnej myeloblastovej
leukémii (AML
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2023
Prospect Prospect cehă 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2023
Prospect Prospect daneză 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2023
Prospect Prospect germană 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2023
Prospect Prospect estoniană 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2023
Prospect Prospect greacă 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-09-2023
Prospect Prospect engleză 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-09-2023
Prospect Prospect franceză 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-09-2023
Prospect Prospect italiană 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-09-2023
Prospect Prospect letonă 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-09-2023
Prospect Prospect maghiară 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-09-2023
Prospect Prospect malteză 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-09-2023
Prospect Prospect olandeză 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2023
Prospect Prospect poloneză 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2023
Prospect Prospect portugheză 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2023
Prospect Prospect română 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2023
Prospect Prospect slovenă 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2023
Prospect Prospect suedeză 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-04-2024
Prospect Prospect islandeză 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-04-2024
Prospect Prospect croată 22-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor