Purevax RCP

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
06-04-2022

Ingredient activ:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI06AH09

INN (nume internaţional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

Grupul Terapeutică:

Katte

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for felidae,

Indicații terapeutice:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2005-02-23

Prospect

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX RCP LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RCP lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
..............................
≥
2,0 ELISA U.
Svækket felin panleukopenivirus (PLI IV)
.......................................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÆLPESTOFFER
:
Gentamycin max.
..........................................................................................................................
16,5
µ
g
Solvens:
Vand til injektionsvæsker
..........................................................................................
q.s 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn,
-
mod felin panleukopeni til forebyggelse af dødsfald og kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
16
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbig
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RCP lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
.............................
≥
2,0 ELISA U.
Svækket felin panleukopenivirus (PLI IV)
.......................................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
............................................................................................................................
16,5
µ
g
Solvens:
Vand til injektionsvæsker
..........................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn,
-
mod felin panleukopeni til forebyggelse af dødsfald og kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-03-2021
Prospect Prospect spaniolă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-03-2021
Prospect Prospect cehă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-03-2021
Prospect Prospect germană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-03-2021
Prospect Prospect estoniană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-03-2021
Prospect Prospect greacă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-03-2021
Prospect Prospect engleză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-03-2021
Prospect Prospect franceză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-03-2021
Prospect Prospect italiană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-03-2021
Prospect Prospect letonă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-03-2021
Prospect Prospect lituaniană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-03-2021
Prospect Prospect maghiară 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-03-2021
Prospect Prospect malteză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-03-2021
Prospect Prospect olandeză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-03-2021
Prospect Prospect poloneză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-03-2021
Prospect Prospect portugheză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-03-2021
Prospect Prospect română 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-03-2021
Prospect Prospect slovacă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-03-2021
Prospect Prospect slovenă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-03-2021
Prospect Prospect finlandeză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-03-2021
Prospect Prospect suedeză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-03-2021
Prospect Prospect norvegiană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-04-2022
Prospect Prospect islandeză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-04-2022
Prospect Prospect croată 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-03-2021

Vizualizați istoricul documentelor