AZURVIG 12,5 mg/actionare a pompei România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

azurvig 12,5 mg/actionare a pompei

biofabri, s.l. - spania - sildenafilum - susp. orala - 12,5mg/actionare a pompei - alte preparate urologice (incl. antispastice) medicamente pt. trat. disfunctiei erectile

Gepsam 500 mg/5 ml pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gepsam 500 mg/5 ml pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

vigifarma uab - ademetioninum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 500 mg/5 ml

Fastenal 80 mg pulbere pentru soluţie orală Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

fastenal 80 mg pulbere pentru soluţie orală

uab "mra" - ketoprofenum - pulbere pentru soluţie orală - 80 mg

Eptifibatide Accord Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatidă - infarct miocardic - agenți antitrombotici - eptifibatide accord este destinat utilizării cu acid acetilsalicilic și heparină nefracționată. eptifibatida accord este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic acut la adulți care prezintă angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic, cu ultimul episod de durere toracică în termen de 24 de ore și cu electrocardiograma (ecg) modificările și/sau valori crescute ale enzimelor cardiace. pacienții, cel mai probabil pentru a beneficia de eptifibatidă acord de tratament sunt cele de la risc ridicat de a dezvolta infarct miocardic în primele 3-4 zile după debutul acut angina simptome, inclusiv, de exemplu, cele care sunt susceptibile să facă obiectul unei devreme ptca (angioplastie coronariană transluminală percutanată).

Integrilin Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatidă - angina, unstable; myocardial infarction - agenți antitrombotici - integrilin este destinat utilizării cu acid acetilsalicilic și heparină nefracționată. integrilin este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic la pacienții care prezintă angină pectorală instabilă sau non-q-infarct miocardic cu ultimul episod de durere toracică în termen de 24 de ore și cu modificări ecg și / sau valori crescute ale enzimelor cardiace. pacienții, cel mai probabil pentru a beneficia de tratament cu integrilin alea sunt la risc ridicat de a dezvolta infarct miocardic în primele 3-4 zile după debutul acut angina simptome, inclusiv, de exemplu, cele care sunt susceptibile să facă obiectul unei devreme angioplastie coronariană transluminală percutanată (ptca).

Velcade pulbere pentru solutie injectabila 3,5 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

velcade pulbere pentru solutie injectabila 3,5 mg

janssen-cilag international nv - bortezomibum - pulbere pentru solutie injectabila - 3,5 mg

Quixidar Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux sodic - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agenți antitrombotici - 5 mg / l. 3 ml și 2. 5 mg / l. 5 ml, soluție injectabilă:, prevenția evenimentelor tromboembolice venoase (etv) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare, cum ar fi fractura de șold, chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului. , prevenția evenimentelor tromboembolice venoase (etv) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea risc înalt de complicații tromboembolice, cum ar fi pacienții supuși unei intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal (a se vedea secțiunea 5. , prevenția evenimentelor tromboembolice venoase (etv) la pacienții cu afecțiuni medicale care sunt considerate a fi la mare risc pentru tev și care sunt imobilizați datorită unor boli acute cum ar fi insuficiență cardiacă și/sau respiratorie acută tulburări, și/sau boli infecțioase sau inflamatorii acute. , , 2. 5 mg / l. 5 ml, soluție injectabilă:, tratamentul anginei instabile sau non-miocardic cu supradenivelarea segmentului st (ai/ima nonst) la pacienți pentru care urgent (< 120 de minute) invazive management (pci) nu este indicată (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. , tratamentul miocardic cu supradenivelarea segmentului st (ima st) la pacienții care sunt tratați cu trombolitice sau care inițial vor primi nici o altă formă de terapie de reperfuzie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / l. 6 ml și 10 mg / l. 8 ml soluție injectabilă:, tratament de acută tromboza venoasă profundă (tvp) și tratamentul acut, embolie pulmonară (ep), cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau la pacienții care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară.

Erivedge Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - carcinomul, celula bazală - agenți antineoplazici - erivedge este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu:- simptomatic metastatic carcinom cu celule bazale - la nivel local carcinom bazocelular avansat inadecvat pentru intervenție chirurgicală sau radioterapie.

Dacogen pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila 50 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dacogen pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila 50 mg

janssen-cilag international nv - decitabinum - pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila - 50 mg

Glivec comprimate filmate 100 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glivec comprimate filmate 100 mg

novartis pharma ag - imatinibum - comprimate filmate - 100 mg