România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pierre fabre medicament production - franta - acid omega-3-esteri etilici 90 - caps. moi - 1000mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante alte hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

srl Ларсаном Нор - Кислота муравьиная, пропионовая acidul tamponat куб naoh - suine, păsări

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

johnson & johnson srl - golimumab - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 100 mg/1 ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivat virusul bolii limbii albastre, serotipul 1 - immunologicals - oaie - imunizarea activă a ovinelor de la 1. vârsta de 5 luni pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipurile-1. debutul imunității: 21 de zile după terminarea schemei primare de vaccinare. durata imunității: 12 luni.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 1, tulpina btv-1/alg2006/01 e1 rp, virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8, tulpina btv-8/bel2006/02 - virusul bolii limbii albastre, produsele imunologice, produsele imunologice pentru bovine, bovine, vaccinurilor virale inactivate - bovine - imunizarea activă a bovinelor de la vârsta de 3 luni pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bluetonguei (btv), serotipurile 1 și 8. * (valoarea ciclului (ct) ≥ 36 printr-o metodă validată rt-pcr, indicând absența prezenței genomului viral).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8, tulpina btv-8/bel2006/02 - immunologicals - oaie - imunizarea activă a ovinelor de la 1. vârsta de 5 luni pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - una dintre următoarele inactivat al bolii limbii albastre tulpini de virus:virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 1, tulpina btv-1/alg2006/01 e1inactivated de virusul bolii limbii albastre, serotip 8, tulpina btv-8/bel2006/02inactivated de virusul bolii limbii albastre, serotipul 4, tulpina spa-1/2004 - produsele imunologice, produsele imunologice pentru bovidae, vaccinurilor virale inactivate, virusul bolii limbii albastre, oi - sheep; cattle - imunizarea activă a ovinelor de la vârsta de 6 săptămâni pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipurile 1 și 8, și de reducere a viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 4 și imunizarea activă a bovinelor de la vârsta de 12 săptămâni pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipurile 1 și 8.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - elbasvir, grazoprevir - hepatita c, cronică - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. pentru virusul hepatitei c (vhc) genotip-activitatea specifică a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8, tulpina btv-8/bel2006/02 - immunologicals - bovine - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresoare - simulect este indicat pentru profilaxia de respingere acută de organe în de novo transplant alogen renal la pacienţii adulţi şi pediatrie (1-17 ani). este pentru a fi utilizate concomitent cu ciclosporină microemulsionată și corticosteroizi pe bază de imunosupresie, la pacienții cu anticorpi reactivi mai puțin de 80%, sau într-un triplu întreținere imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată, corticosteroizi și azatioprină sau micofenolat de mofetil.