VANCOMICINA VIATRIS 1000 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

vancomicina viatris 1000 mg

biologici italia laboratories s.r.l. - italia - vancomycinum - pulb. pt. sol. perf. - 1000mg - alte antibacteriene antibacteriene glicopeptidice

VANCOMICINA VIATRIS 500 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

vancomicina viatris 500 mg

biologici italia laboratories s.r.l. - italia - vancomycinum - pulb. pt. sol. perf. - 500mg - alte antibacteriene antibacteriene glicopeptidice

Heptral 500 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

heptral 500 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

abbott laboratories gmbh - ademetioninum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 500 mg

Heptral 400 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

heptral 400 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

abbott laboratories gmbh - ademetioninum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 400 mg

Heptral 500 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

heptral 500 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

abbott laboratories gmbh - ademetioninum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 500 mg

Tenkasi (previously Orbactiv) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tenkasi (previously orbactiv)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacteriene pentru uz sistemic, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Sandostatin LAR 10 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandostatin lar 10 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

novartis pharma ag - octreotidum - pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 10 mg

Sandostatin LAR 20 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandostatin lar 20 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

novartis pharma ag - octreotidum - pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 20 mg

Sandostatin LAR 30 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandostatin lar 30 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

novartis pharma ag - octreotidum - pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 30 mg

Sotyktu Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sotyktu

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriazis - imunosupresoare - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.