SEVIKAR HCT 20mg/5 mg/12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sevikar hct 20mg/5 mg/12,5 mg

daiichi sankyo europe gmbh - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 20mg/5mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii

SEVIKAR HCT 40mg/5 mg/12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sevikar hct 40mg/5 mg/12,5 mg

daiichi sankyo europe gmbh - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 40mg/5mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii

SEVIKAR HCT 40mg/10 mg/12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sevikar hct 40mg/10 mg/12,5 mg

daiichi sankyo europe gmbh - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 40mg/10mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii

SEVIKAR HCT 40mg/5 mg/25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sevikar hct 40mg/5 mg/25 mg

daiichi sankyo europe gmbh - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 40mg/5mg/25mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii

SEVIKAR HCT 40mg/10 mg/25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sevikar hct 40mg/10 mg/25 mg

daiichi sankyo europe gmbh - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 40mg/10mg/25mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii

Nilemdo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acid - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agenți de modificare a lipidelor - nilemdo este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină sau statine cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 3, și 4. 4) sau,în monoterapie sau în asociere cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care au intoleranță la statine, sau pentru care o statină este contraindicat.

Nustendi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acid, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agenți de modificare a lipidelor - nustendi este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină în plus față de ezetimibealone la pacienții care sunt fie cu statine la lactoza sau pentru care o statină este contraindicat, și sunt în imposibilitatea de a ajunge ldl-c goluri cu ezetimib singur,la pacienții deja tratați cu combinația de bempedoic acid și ezetimib sub formă de comprimate separate, cu sau fără o statină.

Vanflyta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leucemie mieloidă - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Lixiana Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - agenți antitrombotici - prevenire de accident vascular cerebral şi embolie sistemică la pacienţii adulţi cu fibrilaţie atrială nonvalvular (nvaf) cu unul sau mai mulţi factori de risc, cum ar fi insuficienţă cardiacă congestivă, hipertensiune arterială, vârsta ≥ 75 ani, diabet zaharat, accident vascular cerebral prealabilă sau () atac tranzitorii ischemica tia). tratamentul trombozei venoase profunde (tvp) și embolie pulmonară (ep), și prevenirea tvp și ep recurente la adulți.

Enhertu Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

enhertu

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.