Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții tratați anterior cu vârsta ≥ 12 ani cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii).

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bayer ag - germania - damoctocog alfa pegol - pulb. si solv. pt. sol. inj. - 400ui/ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bayer ag - germania - damoctocog alfa pegol - pulb. si solv. pt. sol. inj. - 800ui/ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bayer ag - germania - damoctocog alfa pegol - pulb. si solv. pt. sol. inj. - 100ui/ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bayer ag - germania - damoctocog alfa pegol - pulb. si solv. pt. sol. inj. - 1200ui/ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bayer ag - germania - damoctocog alfa pegol - pulb. si solv. pt. sol. inj. - 200ui/ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la 12 ani și peste cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). refacto af este adecvat pentru utilizare la adulți și copii de toate vârstele, inclusiv nou-nascuti. refacto af nu contine von willebrand, și, prin urmare, nu este indicat la von willebrand boala.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). elocta poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

generium sa - moroctocog alfa - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 1000 ui/ 5 ml