Filgrastim ratiopharm Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulante, - filgrastim ratiopharm este indicat pentru reducerea duratei de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii trataţi cu chimioterapie citotoxică pentru malignitate a stabilit (cu exceptia leucemiei mieloide cronice şi sindroame mielodisplazice) şi pentru reducerea duratei neutropenie la pacienţii supuşi myeloablative terapie urmate de transplantul de măduvă osoasă, considerat a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. filgrastim ratiopharm este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la pacienții, copii sau adulți, cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (anc) de la 0. 5 x 109/l si antecedente de infecţii grave sau recurente, administrarea pe termen lung de filgrastim ratiopharm este indicat pentru a creşte numărul de neutrofile şi pentru a reduce incidenţa şi durata evenimentelor legate de infecţie. filgrastim ratiopharm este indicat pentru tratamentul neutropeniei persistente (nan mai mică sau egală cu 1. 0 x 109 / l) la pacienții cu infecție hiv avansată, pentru a reduce riscul de infecții bacteriene atunci când alte opțiuni de gestionare a neutropeniei sunt inadecvate.

Ameluz Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - clorhidrat de acid 5-aminolevulinic - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - agenți antineoplazici - tratamentul keratozei actinice de severitate ușoară până la moderată, pe fata si scalp (olsen clasa a 1 a 2; a se vedea secțiunea 5. 1) și de câmp cancerization la adulți. tratamentul superficial și/sau carcinom bazocelular nodular nepotrivite pentru tratamentul chirurgical datorită posibil legate de tratament morbiditate și/sau săraci rezultatul cosmetic la adulți.

Fycompa Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanel - epilepsii, parțiale - antiepileptice, , alte antiepileptice - fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al convulsiilor cu debut parțial cu sau fără convulsii secundare generalizate la adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani cu epilepsie. fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al primar generalizate tonico-clonice generalizate la pacienții adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Gliolan Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - clorhidrat de acid 5-aminolevulinic - gliom - agenți antineoplazici - gliolan este indicat la pacienţii adulţi pentru vizualizare de tesut malign in timpul interventiei chirurgicale pentru gliom malign (organizaţia mondială a sănătăţii grad iii si iv).

Prialt Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotide - injections, spinal; pain - analgezice - ziconotida este indicată pentru tratamentul durerii cronice severe la pacienții care necesită analgezie intratecal (it).

Elmiron Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polisulfat de sodiu - cistita, interstițială - urologicals - elmiron este indicat pentru tratamentul sindromului durerii vezicii urinare caracterizat prin glomerulări sau leziuni ale lui hunner la adulți cu durere moderată până la severă, urgență și frecvență de micțiune.

MEPIDENTAL 30 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mepidental 30 mg/ml

laboratorios inibsa, s.a. - spania - mepivacainum - sol. inj. - 30mg/ml - anestezice locale amide

ARTIDENTAL 40 mg/0,01 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

artidental 40 mg/0,01 mg/ml

laboratorios inibsa, s.a. - spania - combinatii (articainum+adrenalinum) - sol. inj. - 40mg/0,01mg/ml - anestezice locale amide

ARTIDENTAL 40 mg/0,005 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

artidental 40 mg/0,005 mg/ml

laboratorios inibsa, s.a. - spania - combinatii (articainum+adrenalinum) - sol. inj. - 40mg/0,005mg/ml - anestezice locale amide