Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - agenerase, în asociere cu alți agenți antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1 și al copiilor cu vârsta peste 4 ani cu inhibitor de protează (pi). capsulele agenerase trebuie administrate, în mod normal, cu o doză mică de ritonavir ca stimulant farmacocinetic al amprenavir (vezi secțiunile 4. 2 și 4. alegerea amprenavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe istoricul de tratament al pacienților (vezi secțiunea 5). beneficiul de agenerase amplificat cu ritonavir nu a fost demonstrată în pi naos pacienți (vezi secțiunea 5.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ge healthcare limited - marea britanie - tc 99 m - pertechnetat - generator de radionuclizi - 2,5-100gbq - tiroida preparate pentru radiodiagnostic la nivelul tiroidei, varia

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

monrol europe s.r.l. - romania - tc 99m - pertechnetate - generator de radionuclizi - 10-40 gbq - tiroida preparate pentru radiodiagnostic la nivelul tiroidei, varia

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

curium netherands b.v. - tc 99 m - pertechnetate - generator de radionuclizi - 2,15 - 43,00 gbq

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cis bio international - franta - tc 99m - pertechnetate - generator de radionuclizi - 2-50gbq - tiroida preparate pentru radiodiagnostic la nivelul tiroidei, varia

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - agenți antineoplazici - unituxin este indicat pentru tratamentul de neuroblastom grad ridicat de risc la pacienţii în vârstă de 12 luni de 17years, care anterior au primit chimioterapie de inducţie şi realizat cel puţin un răspuns parţial, urmată de myeloablative terapie şi celule stem autologe transplant (asct). acesta este administrat în asociere cu factorul de stimulare a coloniilor de granulocite-macrofage (gm-csf), interleukina-2 (il-2) și izotretinoina.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mallinckrodt medical b.v. - olanda - tc 99 m - pertechnetat - generator de radionuclizi - 2,15-43gbq - tiroida preparate pentru radiodiagnostic la nivelul tiroidei, varia

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

narodowe centrum badan jadrowych - polonia - tc 99m - pertechnetate - generator de radionuclizi - 8,0-175gbq - tiroida preparate pentru radiodiagnostic la nivelul tiroidei, varia

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

curium netherlands b.v. - olanda - tc 99m - pertechnetate - generator de radionuclizi - 2,08-41,58 gbq - tiroida preparate pentru radiodiagnostic la nivelul tiroidei, varia

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, clorhidrat de metformină - diabetul zaharat, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.