Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptice - aripiprazol mylan pharma este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. aripiprazole mylan pharma este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în tulburarea bipolară i și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. aripiprazole mylan pharma este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în tulburarea bipolară i la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - clopidogrel clorhidrat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agenți antitrombotici - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenți antitrombotici - prevenirea aterotrombotice eventsclopidogrel este indicat în:pacienți adulți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită;pacienții adulți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas);supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationin pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu vitamina k antagoniști (vka) și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu aas pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

BIQUETAN 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

biquetan 50 mg

pharmathen s.a. - quetiapinum - compr. elib. prel. - 50mg - antipsihotice diazepine, oxazepine si tiazepine

BIQUETAN 150 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

biquetan 150 mg

pharmathen s.a. - quetiapinum - compr. elib. prel. - 150mg - antipsihotice diazepine, oxazepine si tiazepine

BIQUETAN 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

biquetan 200 mg

pharmathen s.a. - quetiapinum - compr. elib. prel. - 200mg - antipsihotice diazepine, oxazepine si tiazepine

BIQUETAN 300 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

biquetan 300 mg

pharmathen s.a. - quetiapinum - compr. elib. prel. - 300mg - antipsihotice diazepine, oxazepine si tiazepine

BIQUETAN 400 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

biquetan 400 mg

pharmathen s.a. - quetiapinum - compr. elib. prel. - 400mg - antipsihotice diazepine, oxazepine si tiazepine

Zoledronic acid Teva Generics Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - acidul zoledronic monohidrat - osteoporosis; osteitis deformans - bifosfonatii - tratamentul osteoporosisin post-menopauză femei adulte menat risc crescut de fracturi, inclusiv a celor cu nivel scăzut recent-traumatisme, fractură de șold. tratamentul osteoporozei asociate cu termen lung sistemic glucocorticoizi therapyin post-menopauză femei adulte menat risc crescut de fracturi. tratamentul de boala paget osoase la adulți.

DUTASTERIDA TEVA PHARMA 0,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dutasterida teva pharma 0,5 mg

teva pharma b.v. - dutasteridum - caps. moi - 0,5mg - medicamente pt.tratamentul hipertrofiei benigne de prostata inhibitori ai testosteron 5-alpha reductazei