TENOFOVIR DISOPROXIL GLENMARK 245 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tenofovir disoproxil glenmark 245 mg

hormosan pharma gmbh - germania - tenofovirum disoproxil - compr. film. - 245mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

NEVIRAPINA SANDOZ 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nevirapina sandoz 200 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - nevirapinum - compr. - 200mg - antivirale cu actiune directa inhibitori non-nucleozidici ai reverstranscriptazei

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirină - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - ribavirina dracusorul este indicat pentru tratamentul de hepatită cronică c şi trebuie să fie utilizat numai ca parte a unui regim de asociere cu interferon alfa-2b (adulti, copii (trei ani şi mai în vârstă) şi adolescenţi). nu trebuie să se utilizeze monoterapia cu ribavirină. nu există informații privind siguranța sau eficacitatea utilizării ribavirinei cu alte forme de interferon (i. nu alfa-2b). vă rugăm să consultați, de asemenea, pentru interferon alfa-2b rezumatul caracteristicilor produsului (rcp) pentru informațiile de prescriere special pentru acel produs. naiv patientsadult patientsribavirin mylan este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu toate tipurile de hepatită cronică c cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică, cu valori crescute ale alanin aminotransferazei (alt), care sunt pozitive pentru ser hepatita cu virusul c (vhc) arn. copii și adolescentsribavirin mylan este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta de trei ani și mai în vârstă, care au toate tipurile de hepatită cronică c cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn vhc seric. atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii. reversibilitatea de inhibare a creșterii este incert. decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz (a se vedea secțiunea 4. anterior tratament-insuficiență patientsadult patientsribavirin mylan este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică c, care au răspuns în prealabil (cu normalizarea alt la sfârșitul tratamentului) la interferon alfa în monoterapie, dar care, ulterior, au recidivat.

Pegnano solutie injectabila in seringa preumpluta 180 mcg/0,5 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pegnano solutie injectabila in seringa preumpluta 180 mcg/0,5 ml

nanogen pharmceutical biotechnology company ltd. - peginterferon alfa-2a - solutie injectabila in seringa preumpluta - 180 mcg/0,5 ml

Fat emulsie 200 mg/ml emulsie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

fat emulsie 200 mg/ml emulsie perfuzabilă

china sinopharm international corporation - soiae ulei raffinatum - emulsie perfuzabilă - 200 mg/ml

SRIVASSO 18 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

srivasso 18 micrograme

boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg - germania - tiotropium - pulbere de inhalat, caps. - 18micrograme - alte med. pt. trat. bolilor obstructive ale c.r, inhalante anticholinergice

Pegasys solutie injectabila in seringa preumpluta 135 mcg/0,5 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pegasys solutie injectabila in seringa preumpluta 135 mcg/0,5 ml

roche registration ltd - peginterferonum alfa-2a - solutie injectabila in seringa preumpluta - 135 mcg/0,5 ml