Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresoare - simulect este indicat pentru profilaxia de respingere acută de organe în de novo transplant alogen renal la pacienţii adulţi şi pediatrie (1-17 ani). este pentru a fi utilizate concomitent cu ciclosporină microemulsionată și corticosteroizi pe bază de imunosupresie, la pacienții cu anticorpi reactivi mai puțin de 80%, sau într-un triplu întreținere imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată, corticosteroizi și azatioprină sau micofenolat de mofetil.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - basiliximabum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 20 mg+5 ml

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

millmount healthcare limited - irlanda - maralixibatum - sol. orala - 9,5mg/ml - terapia vezicii biliare alte medicamente pentru terapia vezicii

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - basiliximabum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 20 mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis pharmaceutica s.a. - spania - basiliximabum - pulb. pt. sol. inj. sau perf. - 20mg - imunosupresoare inhibitori de interleukina

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis pharmaceutica s.a. - spania - basiliximabum - pulb.+solv. pt. sol. inj. sau perf. - 20mg - imunosupresoare inhibitori de interleukina

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - tulburări de inițiere și întreținere a somnului - psiholeptice - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

farmaco sa, im - bendazolum - solutie injectabila - 1%

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

darnita sap, firma farmaceutica - suxamethonii iodidum - solutie injectabila - 20 mg/ml