Cinryze Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - inhibitor c1 (uman) - angioedem, ereditar - c1-inhibitor, derivat din plasmă, medicamente utilizate în angioedem ereditar - tratamentul și prevenirea atacurilor angioedem la adulți, adolescenți și copii (cu vârsta de 2 ani și peste) cu angioedem ereditar (hae). rutina prevenirea episoadelor de angioedem la adulți, adolescenți și copii (6 ani și de mai sus) cu severe și atacuri recurente de angioedem ereditar (aee), care nu tolerează sau insuficient protejate, pe cale orală, prevenire, tratamente, sau la pacienții care sunt insuficient gestionate cu acute repetate de tratament.

Posaconazole SP Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicotice pentru uz sistemic - posaconazol sp este indicat pentru utilizarea în tratamentul următoarelor infecții fungice la adulți (vezi secțiunea 5. 1):- aspergiloză invazivă la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina b sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente;- fuzarioză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina b sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează amfotericina b;- cromoblastomicoză și micetom la pacienții cu boală rezistentă la itraconazol sau la pacienți care prezintă intoleranță la itraconazol;- coccidioidomicoză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina b, itraconazol sau fluconazol sau la pacienții care au intoleranță la aceste medicamente;- candidoza oro-faringiană: ca terapie de prima linie la pacienții care au boli grave sau sunt imunocompromiși, în care, ca răspuns la terapia topică este de așteptat să fie săraci. refractară este definită ca progresie a infecției sau eșecul de a îmbunătăți dupa o perioada de minim 7 zile înainte de eficient la doze terapeutice tratamentul antifungic. posaconazole sp este, de asemenea, indicat pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice la următorii pacienți:- pacienți care primesc iertarea-chimioterapie de inducție pentru leucemie mieloidă acută (lma) sau în sindroamele mielodisplazice (smd) de așteptat apariția neutropeniei prelungite și care areat risc ridicat de a dezvolta infecții fungice invazive;- transplant de celule stem hematopoietice (tcsh) beneficiarii care sunt în curs de doze mari de terapie imunosupresoare pentru boala grefă contra gazdă și care sunt la risc ridicat de a dezvolta infecții fungice invazive.

TEMSIROLIMUS ACCORD 30 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

temsirolimus accord 30 mg

accord healthcare polska sp. z. o.o. - polonia - temsirolimusum - conc. si solv. pt. sol. perf. - 30mg - inhibitori de protein-kinaza

OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINA ACCORD 20 mg/5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

olmesartan medoxomil/amlodipina accord 20 mg/5 mg

accord healthcare polska sp. z o.o. - polonia - combinatii (olmesartanum medoxomilum+amlodipinum) - compr. film. - 20mg/5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti de angiotensina ii si blocanti ai canalelor de c

OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINA ACCORD 40 mg/10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

olmesartan medoxomil/amlodipina accord 40 mg/10 mg

accord healthcare polska sp. z o.o. - polonia - combinatii (olmesartanum medoxomilum+amlodipinum) - compr. film. - 40mg/10mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti de angiotensina ii si blocanti ai canalelor de c

OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINA ACCORD 40 mg/5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

olmesartan medoxomil/amlodipina accord 40 mg/5 mg

accord healthcare polska sp. z o.o. - polonia - combinatii (olmesartanum medoxomilum+amlodipinum) - compr. film. - 40mg/5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti de angiotensina ii si blocanti ai canalelor de c

FLUDARABINA ACCORD 25 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fludarabina accord 25 mg/ml

accord healthcare polska sp. z o.o. - polonia - fludarabinum - conc. pt. sol. inj. sau perf. - 25mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor purinice

GEMCITABINA ACCORD 100 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gemcitabina accord 100 mg/ml

accord healthcare polska sp. z.o.o. - polonia - gemcitabinum - conc. pt. sol. perf. - 100mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice