Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrat - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - vizimpro, ca monoterapie, este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu avansat local sau metastatic, cancer pulmonar fără celule mici (nsclc) cu receptorul factorului de creștere epidermal (egfr) activarea mutații.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - giotrif ca monoterapie este indicat pentru tratamentul ofepidermal receptorul factorului de creștere (egfr) tki-pacienți adulți netratați anterior cu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici (nsclc), cu activarea mutatie egfr(s);nsclc local avansat sau metastatic de histologie scuamoase progresează la sau după chimioterapie pe bază de platină.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

labormed pharma s.a. - romania - carbamazepinum - compr. - 200mg - antiepileptice derivati de carboxamida

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

slavia pharm s.r.l. - romania - carbamazepinum - compr. - 200mg - antiepileptice derivati de carboxamida

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - agenți antineoplazici - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - medicamente antineoplazice - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - blocaj blocant - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - blocaj blocant - toate celelalte produse terapeutice - inversarea blocadei neuromusculare indusă de rocuroniu sau vecuroniu. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - blocaj blocant - toate celelalte produse terapeutice - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

synthon hispania, s.l. - spania - sugammadexum - sol. inj. - 100mg/ml - alte preparate terapeutice preparate antidot