România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

adamed pharma s.a. - polonia - lidocainum - crema - 40mg/g - antipruriginoase, incl. antihistaminice, anestezice antipruriginoase, incl. antihistaminice, anestezice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloxicamul - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation inflamației și a durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice la câini. pentru a reduce durerea postoperatorie și inflamația după operația ortopedică și a țesuturilor moi. catsreduction de durere post-operatorie dupa ovariohisterectomie și minore chirurgie pe țesuturile moi. reducere ușoară până la moderată durere post-operatorie și inflamație următoarele proceduri chirurgicale la pisici, de e. ortopedie și chirurgie pe țesuturile moi. ameliorarea durerii și inflamației în tulburări musculoscheletale acute și cronice la pisici. cattlefor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce semnele clinice. pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. pigsfor utilizare în tulburările locomotorii non-infecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. pentru ameliorarea durerii postoperatorii asociate cu țesuturi moi mici, cum ar fi castrarea. horsesalleviation inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice la cabaline. pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, bromura de glicopironiu - boala pulmonară, obstructivă cronică - adrenergice în combinații cu anticolinergice incl. triple combinații cu corticosteroizi - xoterna breezhaler este indicat ca tratament de bronhodilatator de întreținere pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (bpoc).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol maleat - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - oslif breezhaler este indicat pentru tratamentul bronhodilatator de întreținere al obstrucției fluxului de aer la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - agenți antitrombotici - possia, cu acidul acetilsalicilic (aas), este indicat pentru prevenirea evenimentelor atherothrombotic la pacienţii adulţi cu sindroame coronariene acute (angină instabilă, miocardic supradenivelarea st [nstemi] sau st-elevaţie infarct miocardic [stemi]); inclusiv pacienţii medical a reuşit, şi cei care sunt gestionate cu intervenţie coronariană percutanată (pci) sau arterelor coronare by-pass altoire (cabg).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - bromura de glicopironiu - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - tovanor breezhaler este indicat ca tratament bronhodilatator de întreținere pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (bpoc).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astm - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin, metformin clorhidrat de - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pentru pacienții cu tip 2 de diabet zaharat:efficib este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. efficib este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. efficib este indicat ca terapie triplă cu un agonist ppar (i. o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist ppar. efficib este, de asemenea, indicat ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin clorhidrat de - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2:janumet este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. janumet este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. janumet este indicat ca terapie triplă cu un agonist ppar (i. , o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist ppar. janumet este indicat, de asemenea, ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, tazobactam sodic - infecții bacteriene - antibacteriene pentru uz sistemic, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.