România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
glucothera 1,4 m/v glucoza
haemopharm biofluids s.r.l. - italia - combinatii - sol. dial. perit. - preparate pentru dializa peritoneala produse hipertone
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
glucothera 2,4 m/v glucoza
haemopharm biofluids s.r.l. - italia - combinatii - sol. dial. perit. - preparate pentru dializa peritoneala produse hipertone
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
glucothera 4 m/v glucoza
haemopharm biofluids s.r.l. - italia - combinatii - sol. dial. perit. - preparate pentru dializa peritoneala produse hipertone
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
glucothera 1,4 m/v glucoza
haemopharm biofluids s.r.l. - italia - combinatii - sol. dial. perit. - preparate pentru dializa peritoneala produse hipertone
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
glucothera 2,4 m/v glucoza
haemopharm biofluids s.r.l. - italia - combinatii - sol. dial. perit. - preparate pentru dializa peritoneala produse hipertone
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
glucothera 4 m/v glucoza
haemopharm biofluids s.r.l. - italia - combinatii - sol. dial. perit. - preparate pentru dializa peritoneala produse hipertone
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
irnother concentrat pentru solutie perfuzabila 100 mg/5 ml
therdose pharma pvt. ltd. - irinotecanum - concentrat pentru solutie perfuzabila - 100 mg/5 ml
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
celvapan
nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vaccinuri - profilaxia gripei cauzate de virusul a (h1n1) v 2009. celvapan ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
ozurdex
abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametazona - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu edem macular următoarele ramură a retinei-ocluzia venei (brvo) sau centrală a retinei-ocluzia venei (crvo). ozurdex este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu inflamatii ale segmentului posterior al ochiului prezintă ca neinfectioasa uveita. ozurdex este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu deficiente de vedere din cauza edemului macular diabetic (emd) care sunt pseudoafachie sau care sunt considerate suficient de receptiv la, sau improprii pentru non-terapia cu corticosteroizi.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
luxturna
novartis europharm limited - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna este indicat pentru tratamentul pacienților adulți și pacienți copii și adolescenți cu pierderea vederii din cauza moștenit distrofie retinei cauzate de confirmat biallelic rpe65 mutații și care au suficient de viabile celulele retinei.