Copalia Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

copalia

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. copalia este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.

Copalia HCT Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

copalia hct

novartis europharm limited - amlodipină, valsartan, hidroclorotiazidă - hipertensiune - antagoniștii de angiotensină ii, combinații, agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină, antagoniști ai angiotensinei ii și blocante ale canalelor de calciu - tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale ca terapia de substituţie la pacienţii adulţi a căror tensiune arterială este controlată în mod adecvat pe o combinaţie de amlodipina si valsartan hidroclorotiazida (hct), luat ca trei single-componenta preparatelor sau ca o dual-componente şi o componentă unică-formulare.

Ibrance Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - ibrance este indicat pentru tratamentul de hormon receptor (hr) pozitiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negativ avansat local sau metastatic, cancer de sân:în combinație cu un inhibitor de aromatază;în combinație cu fulvestrant la femeile care au primit anterior terapie endocrine. În pre - sau femeile în pre-menopauză, terapia hormonală ar trebui să fie combinate cu un hormon luteinizant hormonului de eliberare (lhrh) agonist.

Synagis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infecții ale virusului sincițial respirator - seruri imune și imunoglobuline, - synagis este indicat pentru prevenirea grave inferior-respiratorii-boli ale tractului necesită spitalizare cauzate de virusul respirator sincițial (vrs) la copiii cu risc crescut de infectare:copiii născuți la 35 de săptămâni de gestație sau mai puțin și mai puțin de șase luni de la debutul sezonului vsr;copiii sub vârsta de doi ani și care necesită tratament pentru displazie bronhopulmonară în ultimele șase luni;copiii sub vârsta de doi ani și cu haemodynamically semnificative boli cardiace congenitale.

PALEXIA 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

palexia 50 mg

grunenthal gmbh - germania - tapentadolum - compr. film. - 50mg - alcaloizi naturali din opiu alte opioide

PALEXIA 75 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

palexia 75 mg

grunenthal gmbh - germania - tapentadolum - compr. film. - 75mg - alcaloizi naturali din opiu alte opioide

PALEXIA 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

palexia 100 mg

grunenthal gmbh - germania - tapentadolum - compr. film. - 100mg - alcaloizi naturali din opiu alte opioide

PALEXIA  RETARD 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

palexia retard 50 mg

grunenthal gmbh - germania - tapentadolum - compr. elib. prel. - 50mg - alcaloizi naturali din opiu alte opioide

PALEXIA RETARD 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

palexia retard 100 mg

grunenthal gmbh - germania - tapentadolum - compr. elib. prel. - 100mg - alcaloizi naturali din opiu alte opioide

PALEXIA  RETARD 150 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

palexia retard 150 mg

grunenthal gmbh - germania - tapentadolum - compr. elib. prel. - 150mg - alcaloizi naturali din opiu alte opioide