România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharmadox healthcare ltd - malta - combinatii (emtricitabinum+tenofovirum) - compr. film. - 200mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

allergan pharmaceuticals international ltd. - irlanda - acid deoxycholic - sol. inj. - 10mg/ml - alte preparate de uz dermatologic alte preparate dermatologice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pliva hrvatska d.o.o. (pliva croatia ltd.) - polonia - erlotinibum - compr. film. - 100mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pliva hrvatska d.o.o. (pliva croatia ltd.) - polonia - erlotinibum - compr. film. - 150mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pliva hrvatska d.o.o. (pliva croatia ltd.) - polonia - erlotinibum - compr. film. - 25mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hemofilia a - hemostatice - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra poate fi folosit în toate grupele de vârstă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulante, - filgrastim ratiopharm este indicat pentru reducerea duratei de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii trataţi cu chimioterapie citotoxică pentru malignitate a stabilit (cu exceptia leucemiei mieloide cronice şi sindroame mielodisplazice) şi pentru reducerea duratei neutropenie la pacienţii supuşi myeloablative terapie urmate de transplantul de măduvă osoasă, considerat a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. filgrastim ratiopharm este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la pacienții, copii sau adulți, cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (anc) de la 0. 5 x 109/l si antecedente de infecţii grave sau recurente, administrarea pe termen lung de filgrastim ratiopharm este indicat pentru a creşte numărul de neutrofile şi pentru a reduce incidenţa şi durata evenimentelor legate de infecţie. filgrastim ratiopharm este indicat pentru tratamentul neutropeniei persistente (nan mai mică sau egală cu 1. 0 x 109 / l) la pacienții cu infecție hiv avansată, pentru a reduce riscul de infecții bacteriene atunci când alte opțiuni de gestionare a neutropeniei sunt inadecvate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancerdocetaxel teva pharma este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. non-pulmonar cu celule mici cancerdocetaxel teva pharma este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. docetaxel teva pharma în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. prostata cancerdocetaxel teva pharma în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

f.hoffmann-la roche, ltd. - emicizumabum - soluţie injectabilă - 105 mg/0,7 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

f.hoffmann-la roche, ltd. - emicizumabum - soluţie injectabilă - 150 mg/1 ml