Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
hbvaxpro
merck sharp & dohme b.v. - hepatita b, antigen de suprafață recombinant - hepatitis b; immunization - vaccinuri - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. specifice de risc de categorii pentru a fi imunizați sunt determinate pe baza recomandărilor oficiale. este de așteptat ca hepatita d să fie prevenită prin imunizarea cu hbvaxpro deoarece hepatita d (determinată de agentul delta) nu apare în absența infecției cu hepatita b infecție. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. specifice de risc de categorii pentru a fi imunizați sunt determinate pe baza recomandărilor oficiale. este de așteptat ca hepatita d să fie prevenită prin imunizarea cu hbvaxpro deoarece hepatita d (determinată de agentul delta) nu apare în absența infecției cu hepatita b infecție. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. este de așteptat ca hepatita d să fie prevenită prin imunizarea cu hbvaxpro deoarece hepatita d (determinată de agentul delta) nu apare în absența infecției cu virusul hepatitei b.
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
hepatitis-b vaccine (rdna) adult 20 mcg/ml suspensie injectabilă
serum institute of india pvt.ltd - vaccin hepatitic b - suspensie injectabilă - 20 mcg/ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
hepatitis-b vaccine (rdna) (paediatric) 10 mcg/0,5 ml suspensie injectabilă
serum institute of india pvt.ltd - vaccin hepatitic b - suspensie injectabilă - 10 mcg/0,5 ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
hepatitis b vaccine suspensie injectabila 20 mcg/ml
serum institute of india pvt.ltd - vaccin hepatitic b - suspensie injectabila - 20 mcg/ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
hepatitis b vaccine suspensie injectabila 20 mcg/ml
serum institute of india pvt.ltd - vaccin hepatitic b - suspensie injectabila - 20 mcg/ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
hepatitis b vaccine suspensie injectabila 20 mcg/ml
serum institute of india pvt.ltd - vaccin hepatitic b - suspensie injectabila - 20 mcg/ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
hepatitis b vaccine suspensie injectabila 10 mcg/0,5 ml
serum institute of india pvt.ltd - vaccin hepatitic b - suspensie injectabila - 10 mcg/0,5 ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
hepatitis b vaccine suspensie injectabila 10 mcg/0,5 ml
serum institute of india pvt.ltd - vaccin hepatitic b - suspensie injectabila - 10 mcg/0,5 ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
hepatitis b vaccine suspensie injectabila 10 mg/0,5 ml
serum institute of india pvt.ltd - vaccin hepatitic b - suspensie injectabila - 10 mg/0,5 ml
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
ambirix
glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccinuri - ambirix este destinat persoanelor care nu beneficiază de imunitate de la un an până la vârsta de 15 ani inclusiv pentru protecția împotriva infecției cu hepatită a și hepatita b. protecția împotriva hepatitei b infecții nu poate fi obținută decât după a doua doză. prin urmare:ambirix ar trebui să fie utilizate numai atunci când există un risc relativ scăzut de hepatita-b infecție în timpul vaccinare;este recomandat ca ambirix ar trebui să fie administrat în setările în cazul în care finalizarea procesului de vaccinare cu două doze pot fi siguri.