Posaconazole SP Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicotice pentru uz sistemic - posaconazol sp este indicat pentru utilizarea în tratamentul următoarelor infecții fungice la adulți (vezi secțiunea 5. 1):- aspergiloză invazivă la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina b sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente;- fuzarioză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina b sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează amfotericina b;- cromoblastomicoză și micetom la pacienții cu boală rezistentă la itraconazol sau la pacienți care prezintă intoleranță la itraconazol;- coccidioidomicoză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina b, itraconazol sau fluconazol sau la pacienții care au intoleranță la aceste medicamente;- candidoza oro-faringiană: ca terapie de prima linie la pacienții care au boli grave sau sunt imunocompromiși, în care, ca răspuns la terapia topică este de așteptat să fie săraci. refractară este definită ca progresie a infecției sau eșecul de a îmbunătăți dupa o perioada de minim 7 zile înainte de eficient la doze terapeutice tratamentul antifungic. posaconazole sp este, de asemenea, indicat pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice la următorii pacienți:- pacienți care primesc iertarea-chimioterapie de inducție pentru leucemie mieloidă acută (lma) sau în sindroamele mielodisplazice (smd) de așteptat apariția neutropeniei prelungite și care areat risc ridicat de a dezvolta infecții fungice invazive;- transplant de celule stem hematopoietice (tcsh) beneficiarii care sunt în curs de doze mari de terapie imunosupresoare pentru boala grefă contra gazdă și care sunt la risc ridicat de a dezvolta infecții fungice invazive.

Vantobra Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramicina - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacteriene pentru uz sistemic, , aminoglicozide antibacteriene - vantobra este indicată pentru administrarea infecţiei pulmonare cronice din cauza pseudomonas aeruginosa la pacienţii în vârstă de 6 ani şi mai în vârstă cu fibroza chistica (cf). trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

ITRACONAZOL UNIVERSAL FARMA 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

itraconazol universal farma 100 mg

universal farma, s.l. - itraconazolum - caps. - 100mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol

ITRACONAZOL IENZIMED 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

itraconazol ienzimed 100 mg

joint-stock company \"olainfarm\" - letonia - itraconazolum - caps. - 100mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol

Fungitraxx Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

fungitraxx

avimedical b.v. - itraconazol - antimicotice pentru uz sistemic, derivați de triazol, itraconazol - avian - pentru tratamentul de aspergiloză și candidoză în companie păsări,.

Mycamine Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidoza - antimicotice pentru uz sistemic - mycamine este indicat pentru:adulți, adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și elderlytreatment candidozei invazive;tratamentul candidozei esofagiene la pacienții pentru care este indicat tratamentul intravenos;profilaxia infecțiilor cu candida la pacienții supuși transplantului de celule stem transplantul de organe sau la pacienții care sunt de așteptat să aibă neutropenie (numărul absolut de neutrofile < 500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile. copii (inclusiv nou-născuți) și adolescenți cu vârsta < 16 ani de agetreatment candidozei invazive. profilaxia infecțiilor cu candida la pacienții supuși transplantului de celule stem transplantul de organe sau la pacienții care sunt de așteptat să aibă neutropenie (numărul absolut de neutrofile < 500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile. decizia de a utiliza mycamine trebuie să ia în considerare un risc potențial pentru dezvoltarea de tumori hepatice. mycamine, prin urmare, ar trebui să fie utilizate numai dacă alte antifungice nu sunt adecvate.