Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - ecocardiografia - mijloace de contrast - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. luminity este o ecografie de contrast-agent de creștere pentru utilizare la pacienții la care non-ecocardiografia de contrast a fost suboptimal (sub nivelul optim este considerat a indica faptul că cel puțin două din șase segmente în 4 sau 2-camera de vedere al ventriculară de frontieră nu au fost evaluabili) și care și-au stabilit sau suspectat de boală coronariană, pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea ventriculară stângă endocardului delimitarea graniței la ambele odihnă și de stres.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - perflutren - ecocardiografia - mijloace de contrast - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. optison este un ecocardiografia transpulmonară agent de contrast pentru utilizare la pacienții cu afecțiune cardiovasculară cunoscută sau suspectată de a asigura opacifierea camerelor cardiace, a spori stânga-ventriculare-endocardului-delimitarea graniței cu îmbunătățirea rezultată în perete-mișcare de vizualizare. optison trebuie utilizat numai la pacienții la care studiul fără contrast enhancement este neconcludent.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bristol-myers squibb srl - italia - perflutrenum - sol. pt. disp. inj./perf. - 150µl/ml - medii de contrast pentru ultrasonografie medii de contrast pentru ultrasonografie

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenoson - imagistica perfuziei cu miocard - terapia cardiacă - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. rapiscan este un selectiv coronariană vasodilatatoare pentru utilizare ca un stres farmacologic agent de radionuclizi imagistica perfuziei miocardice (mpi) la pacienții adulți care nu poate să se supună exercitii fizice adecvate de stres.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alfasigma s.p.a. - italia - fosfocreatininum - pulb.+solv. sol. perf. - 1g - alte medicamente pentru afectiuni cardiace alte medicamente pentru afectiuni cardiace

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alfasigma s.p.a. - italia - fosfocreatininum - pulb.+solv. sol. perf. - 1g - alte medicamente pentru afectiuni cardiace alte medicamente pentru afectiuni cardiace

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

belpharma s.a. - tasonermin - sarcom - imunostimulante, - beromun este indicat la adulti, ca adjuvant la chirurgie pentru îndepărtarea ulterioară a tumorii, astfel încât să împiedice sau să întârzie amputare, sau, în cel paliative situație, pentru irresectable sarcom de țesuturi moi ale membrelor, utilizat în asociere cu melfalan prin ușoară hipertermic izolate-perfuzie membrelor (ilp).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxitol - anemia; kidney failure, chronic - alte preparate antianemice - rienso este indicat pentru tratamentul intravenos al anemiei cu deficit de fier la pacienții adulți cu boală renală cronică (ckd). diagnosticul de deficit de fier trebuie să se bazeze pe teste de laborator adecvate (a se vedea secțiunea 4.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidaza - mucopolizaharidoza i - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - aldurazyme este indicat pentru pe termen lung, terapia de substituție enzimatică la pacienții cu diagnostic confirmat de mucopolizaharidoza tip i (mpz i; alfa-l-iduronidază deficit) pentru a trata nonneurological manifestări ale bolii.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mielom multiplu - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. în asociere cu bortezomib, talidomida și dexametazona, pentru tratamentul pacienților adulți diagnosticați recent cu mielom multiplu care sunt eligibili pentru transplant autolog de celule stem. în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă, sau bortezomib și dexametazonă, pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit cel puțin un tratament anterior. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat și refractar mielom multiplu, înainte de a căror terapie a inclus un inhibitor proteazomal și un agent imunomodulator și care au demonstrat progresia bolii în ultima terapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.