Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activat) - sepsis; multiple organ failure - agenți antitrombotici - xigris este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu sepsis sever cu insuficiență multiplă de organe atunci când sunt adăugați la cele mai bune standarde de îngrijire. utilizarea xigris trebuie considerate în principal în situaţiile când terapie poate fi început în termen de 24 de ore după debutul de insuficienţă de organ (pentru mai multe informaţii vezi sectiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulină glargină - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hipertensiune arterială, pulmonară - urologicals - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. eficacitatea a fost demonstrată în hap-ul idiopatic (ipah) și în hap-ul asociat bolii vasculare de colagen. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - agenți antineoplazici - pleural malign mesotheliomaalimta în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie-pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. non-pulmonar cu celule mici canceralimta în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, altele decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. alimta este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, altele decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. alimta este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, altele decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. amyvid este un produs radiofarmaceutic indicat pentru tomografia cu emisie de pozitroni (pet) și imagistica de β-amiloid neuritic placa densitate în creierul pacienților adulți cu tulburări cognitive care sunt evaluate pentru boala alzheimer (ad) și alte cauze de tulburari cognitive. amyvid ar trebui să fie utilizat în asociere cu o evaluare clinică. un negativ de scanare indică rare sau nu placi, care nu este în concordanță cu diagnosticul de ad.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetinei - neuropatii diabetice - psychoanaleptics, - tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice. ariclaim este indicat la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - disfuncția erectilă - urologicals - tratamentul disfuncției erectile. pentru ca tadalafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală. cialis nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetinei - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - tratamentul tulburării depresive majore. tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice. tratamentul tulburării de anxietate generalizată. cymbalta este indicat la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - neoplasme de stomac - agenți antineoplazici - gastric cancercyramza în combinație cu paclitaxel este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer gastric avansat sau gastro-esofagian adenocarcinom de joncțiune cu progresia bolii după înainte de platină și fluoropirimidină chimioterapie. cyramza este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer gastric avansat sau gastro-esofagian adenocarcinom de joncțiune cu progresia bolii după înainte de platină sau fluoropirimidină chimioterapie, pentru care tratamentul în asociere cu paclitaxel nu este adecvată. colorectal cancercyramza, în asociere cu folfiri (irinotecan, acid folinic și 5‑fluorouracil), este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer colorectal metastatic (ccrm) cu progresia bolii sau după un tratament anterior cu bevacizumab oxaliplatină și o fluoropirimidină. non-pulmonar cu celule mici cancercyramza în combinație cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar cu progresia bolii după chimioterapie pe bază de platină. hepatocelular carcinomacyramza este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu avansate sau carcinom hepatocelular inoperabil care au un ser alfa fetoproteina (afp) ≥ 400 ng/ml și care au fost anterior tratați cu sorafenib.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetinei - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetina lilly este indicat la adulți pentru:tratamentul depresive majore disordertreatment de din neuropatia diabetică periferică paintreatment de anxietate generalizată disorderduloxetine lilly este indicat la adulți.