Sildenafil Actavis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-11-2023

Ingredient activ:

szildenafil

Disponibil de la:

Actavis Group PTC ehf

Codul ATC:

G04BE03

INN (nume internaţional):

sildenafil

Grupul Terapeutică:

Urológiai

Zonă Terapeutică:

Merevedési zavar

Indicații terapeutice:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Sildenafil Actavis, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2009-12-10

Prospect

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZÁLÓ SZÁMÁRA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG ÉS 100 MG FILMTABLETTA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMTABLETTA
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMTABLETTA
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a kezelését végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a kezelését végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sildenafil Actavis és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sildenafil Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sildenafil Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sildenafil Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILDENAFIL ACTAVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ ?
A Sildenafil Actavis hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett
5. típusú foszfodieszteráz
(PDE5)-gátlók gyógyszercsaládjának tagja. Nemi izgalom során a
hímvessző ereinek simaizomzatát
elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér mennyiségének
növelésével segíti elő a merevedést.
Sildenafil Actavis csak szexuális izgalom hatására hat kedvezően a
merevedés kialakulására.
A Sildenafil Actavis tabletta fe
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sildenafil Actavis 25 mg filmtabletta
Sildenafil Actavis 50 mg filmtabletta
Sildenafil Actavis 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg, 50 mg vagy 100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Sildenafil Actavis 25 mg tabletta
62,38 mg laktóz (monohidrát formájában) tablettánként.
Sildenafil Actavis 50 mg tabletta
124,76 mg laktóz (monohidrát formájában) tablettánként.
Sildenafil Actavis 100 mg tabletta
249,52 mg laktóz (monohidrát formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sildenafil Actavis 25 mg filmtabletta
A Sildenafil Actavis 25 mg kék színű, ellipszis alakú, mindkét
oldalán domború, 10,0 × 5,0 mm
méretű filmtabletta, egyik oldalán „SL25” jelzéssel.
Sildenafil Actavis 50 mg filmtabletta
A Sildenafil Actavis 50 mg kék, ellipszis alakú, mindkét oldalán
domború, 13,0 × 6,5 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „SL50” jelzéssel.
Sildenafil Actavis 100 mg filmtabletta
A Sildenafil Actavis 100 mg kék színű, ellipszis alakú, mindkét
oldalán domború, 17,0 × 8,5 mm
méretű filmtabletta, egyik oldalán „SL100” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sildenafil Actavis felnőtt férfiak számára javallott erectilis
dysfunctio kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
A Sildenafil Actavis hatásának eléréséhez szexuális ingerlés
szükséges.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_ _
_Alkalmazása felnőtteknél _
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A legnagyobb adag 100 mg. A készítmény naponta
legfeljebb egyszer al
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-05-2015
Prospect Prospect spaniolă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-05-2015
Prospect Prospect cehă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-05-2015
Prospect Prospect daneză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-05-2015
Prospect Prospect germană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-05-2015
Prospect Prospect estoniană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-05-2015
Prospect Prospect greacă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-05-2015
Prospect Prospect engleză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-05-2015
Prospect Prospect franceză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-05-2015
Prospect Prospect italiană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-05-2015
Prospect Prospect letonă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-05-2015
Prospect Prospect lituaniană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-05-2015
Prospect Prospect malteză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-05-2015
Prospect Prospect olandeză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-05-2015
Prospect Prospect poloneză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-05-2015
Prospect Prospect portugheză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-05-2015
Prospect Prospect română 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-05-2015
Prospect Prospect slovacă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-05-2015
Prospect Prospect slovenă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-05-2015
Prospect Prospect finlandeză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-05-2015
Prospect Prospect suedeză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-05-2015
Prospect Prospect norvegiană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-11-2023
Prospect Prospect islandeză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-11-2023
Prospect Prospect croată 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-05-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor