Sildenafil Actavis

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-11-2023

Aktiva substanser:

szildenafil

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kod:

G04BE03

INN (International namn):

sildenafil

Terapeutisk grupp:

Urológiai

Terapiområde:

Merevedési zavar

Terapeutiska indikationer:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Sildenafil Actavis, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2009-12-10

Bipacksedel

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZÁLÓ SZÁMÁRA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG ÉS 100 MG FILMTABLETTA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMTABLETTA
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMTABLETTA
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a kezelését végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a kezelését végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sildenafil Actavis és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sildenafil Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sildenafil Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sildenafil Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILDENAFIL ACTAVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ ?
A Sildenafil Actavis hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett
5. típusú foszfodieszteráz
(PDE5)-gátlók gyógyszercsaládjának tagja. Nemi izgalom során a
hímvessző ereinek simaizomzatát
elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér mennyiségének
növelésével segíti elő a merevedést.
Sildenafil Actavis csak szexuális izgalom hatására hat kedvezően a
merevedés kialakulására.
A Sildenafil Actavis tabletta fe
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sildenafil Actavis 25 mg filmtabletta
Sildenafil Actavis 50 mg filmtabletta
Sildenafil Actavis 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg, 50 mg vagy 100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Sildenafil Actavis 25 mg tabletta
62,38 mg laktóz (monohidrát formájában) tablettánként.
Sildenafil Actavis 50 mg tabletta
124,76 mg laktóz (monohidrát formájában) tablettánként.
Sildenafil Actavis 100 mg tabletta
249,52 mg laktóz (monohidrát formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sildenafil Actavis 25 mg filmtabletta
A Sildenafil Actavis 25 mg kék színű, ellipszis alakú, mindkét
oldalán domború, 10,0 × 5,0 mm
méretű filmtabletta, egyik oldalán „SL25” jelzéssel.
Sildenafil Actavis 50 mg filmtabletta
A Sildenafil Actavis 50 mg kék, ellipszis alakú, mindkét oldalán
domború, 13,0 × 6,5 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „SL50” jelzéssel.
Sildenafil Actavis 100 mg filmtabletta
A Sildenafil Actavis 100 mg kék színű, ellipszis alakú, mindkét
oldalán domború, 17,0 × 8,5 mm
méretű filmtabletta, egyik oldalán „SL100” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sildenafil Actavis felnőtt férfiak számára javallott erectilis
dysfunctio kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
A Sildenafil Actavis hatásának eléréséhez szexuális ingerlés
szükséges.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_ _
_Alkalmazása felnőtteknél _
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A legnagyobb adag 100 mg. A készítmény naponta
legfeljebb egyszer al
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-05-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt