Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-10-2019

Ingredient activ:

trihydrat docetakselu

Disponibil de la:

Hospira UK Limited

Codul ATC:

L01CD02

INN (nume internaţional):

docetaxel

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwnowotworowe

Zonă Terapeutică:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indicații terapeutice:

CancerTaxespira piersi w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . Dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . Taxespira w połączeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Taxespira monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Taxespira połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których za ekspresowe HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Taxespira w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Niedrobnokomórkowego raka płuc Taxespira jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca po awarii poprzedniego chemioterapii. Taxespira w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. Taxespira raka gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty . Gruczolakorak żołądka Taxespira w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. Rak głowy i szyi Taxespira w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2015-08-28

Prospect

                                67
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
68
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TAXESPIRA, 20 MG/1 ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
TAXESPIRA, 80 MG/4 ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
TAXESPIRA, 120 MG/6 ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
TAXESPIRA, 140 MG/7 ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
TAXESPIRA, 160 MG/8 ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
Docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty szpitalnego lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie szpitalnemu lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Taxespira i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Taxespira
3.
Jak stosować lek Taxespira
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Taxespira
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TAXESPIRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Taxespira, a jego nazwa powszechnie stosowana to
docetaksel. Docetaksel jest
substancją otrzymywaną z igieł cisu. Docetaksel należy do grupy
leków przeciwnowotworowych
nazywanych taksoidami.
Taxespira jest przepisywany przez lekarza do leczenia raka piersi,
szczególnych postaci raka płuca
(niedrobnokomórkowy rak płuca), raka gruczołu krokowego, raka
żołądka lub raka głowy i szyi:

w leczeniu zaawansowanego raka piersi Taxespira może być podawany
zarówno w monoterapii
jak i w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną lub trastuzumabem, lub
kapecytabiną,

w leczeniu wczesnego stadium raka
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Taxespira, 20 mg/1 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Taxespira, 80 mg/4 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Taxespira, 120 mg/6 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Taxespira, 140 mg/7 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Taxespira, 160 mg/8 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 20
mg docetakselu (w postaci
trójwodzianu).
20 mg/1 ml
Jedna fiolka o pojemności 1 ml zawiera 20 mg docetakselu.
80 mg/4 ml
Jedna fiolka o pojemności 4 ml zawiera 80 mg docetakselu.
120 mg/6 ml
Jedna fiolka o pojemności 6 ml zawiera 120 mg docetakselu.
140 mg/7 ml
Jedna fiolka o pojemności 7 ml zawiera 140 mg docetakselu.
160 mg/8 ml
Jedna fiolka o pojemności 8 ml zawiera 160 mg docetakselu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
20 mg/1 ml
Każda 1 ml fiolka z koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 0,5 ml (395 mg)
etanolu bezwodnego.
80 mg/4 ml
Każda 4 ml fiolka z koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 2 ml (1580 mg)
etanolu bezwodnego.
120 mg/6 ml
Każda 6 ml fiolka z koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 3 ml (2370 mg)
etanolu bezwodnego.
140 mg/7 ml
Każda 7 ml fiolka z koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 3,5 ml (2765 mg)
etanolu bezwodnego.
160 mg/8 ml
Każda 8 ml fiolka z koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 4 ml (3160 mg)
etanolu bezwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Roztwór o o barwie jasnożółtej do brązowożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Taxespira w połączeniu z doksorubicy
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-10-2019
Prospect Prospect spaniolă 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-02-2016
Prospect Prospect cehă 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-10-2019
Prospect Prospect daneză 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-10-2019
Prospect Prospect germană 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-10-2019
Prospect Prospect estoniană 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-10-2019
Prospect Prospect greacă 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-10-2019
Prospect Prospect engleză 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-10-2019
Prospect Prospect franceză 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-10-2019
Prospect Prospect italiană 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-10-2019
Prospect Prospect letonă 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-10-2019
Prospect Prospect lituaniană 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-10-2019
Prospect Prospect maghiară 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-10-2019
Prospect Prospect malteză 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-10-2019
Prospect Prospect olandeză 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-10-2019
Prospect Prospect portugheză 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-10-2019
Prospect Prospect română 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-10-2019
Prospect Prospect slovacă 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-10-2019
Prospect Prospect slovenă 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-10-2019
Prospect Prospect finlandeză 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-10-2019
Prospect Prospect suedeză 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-10-2019
Prospect Prospect norvegiană 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare norvegiană 15-10-2019
Prospect Prospect islandeză 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare islandeză 15-10-2019
Prospect Prospect croată 15-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-10-2019

Căutați alerte legate de acest produs