Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
23-06-2023

Ingredient activ:

palmitynian paliperydonu

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

N05AX13

INN (nume internaţional):

paliperidone

Grupul Terapeutică:

Psycholeptyki

Zonă Terapeutică:

Schizofrenia

Indicații terapeutice:

Trevicta, wstrzyknięcie 3-miesięczne, jest wskazane w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u dorosłych pacjentów, którzy są stabilni klinicznie na 1-miesięcznym iniekcji palmitynianu paliperydonu.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2014-12-05

Prospect

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TREVICTA, 175 mg, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM
UWALNIANIU
TREVICTA, 263 mg, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM
UWALNIANIU
TREVICTA, 350 mg, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM
UWALNIANIU
TREVICTA, 525 mg, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM
UWALNIANIU
paliperydon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek TREVICTA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku TREVICTA
3.
Jak stosować lek TREVICTA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek TREVICTA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TREVICTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
TREVICTA zawiera substancję czynną - paliperydon, który należy do
grupy leków
przeciwpsychotycznych, i jest stosowany w leczeniu podtrzymującym
objawów schizofrenii
u dorosłych pacjentów.
U pacjentów, którzy wcześniej dobrze reagowali na palmitynian
paliperydonu w zastrzykach
podawanych co miesiąc, lekarz może zalecić stosowanie leku
TREVICTA.
Schizofrenia jest chorobą z objawami „pozytywnymi” i
„negatywnymi”. Objawy pozytywne
oznaczają nagromadzenie objawów, które zwykle nie występują.
Osoba cierpiąca na schizofrenię
może na przykład słyszeć głosy lub widzieć rzeczy nieistniejące
(są to omamy), wierzyć w rzeczy
nieprawdziwe (są to urojenia) lub być nadmiernie podejrzliwa wobec
innych osób. Objawy negatywne
oznaczają brak zwykle wyst
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TREVICTA 175 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu.
TREVICTA 263 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu.
TREVICTA 350 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu.
TREVICTA 525 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
175 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 273 mg palmitynianu paliperydonu w
0,88 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik 175 mg paliperydonu.
263 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 410 mg palmitynianu paliperydonu w
1,32 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik 263 mg paliperydonu.
350 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 546 mg palmitynianu paliperydonu w
1,75 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik 350 mg paliperydonu.
525 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 819 mg palmitynianu paliperydonu w
2,63 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik525 mg paliperydonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu.
Zawiesina ma kolor biały lub białawy (kolor złamanej bieli). Odczyn
pH zawiesiny jest obojętny
(około 7,0).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy TREVICTA we wstrzyknięciach podawanych co 3
miesiące jest wskazany
w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u dorosłych pacjentów
ustabilizowanych klinicznie na
palmitynianie paliperydonu podawanym we wstrzyknięciach co 1 miesiąc
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
U pacjentów ustabilizowanych klinicznie palmitynianem paliperydonu
podawanym we
wstrzyknięciach co 1 miesiąc (preferowany okres leczenia co najmniej
cztery miesiące) i nie
wymagających dostosowania dawki, można zmienić terapię na
pa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-06-2016
Prospect Prospect spaniolă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-06-2016
Prospect Prospect cehă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-06-2016
Prospect Prospect daneză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-06-2016
Prospect Prospect germană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-06-2016
Prospect Prospect estoniană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-06-2016
Prospect Prospect greacă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-06-2016
Prospect Prospect engleză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-06-2016
Prospect Prospect franceză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-06-2016
Prospect Prospect italiană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-06-2016
Prospect Prospect letonă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-06-2016
Prospect Prospect maghiară 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-06-2016
Prospect Prospect malteză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-06-2016
Prospect Prospect olandeză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-06-2016
Prospect Prospect portugheză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-06-2016
Prospect Prospect română 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-06-2016
Prospect Prospect slovacă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-06-2016
Prospect Prospect slovenă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-06-2016
Prospect Prospect suedeză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-06-2016
Prospect Prospect norvegiană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-06-2023
Prospect Prospect islandeză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-06-2023
Prospect Prospect croată 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-06-2016

Căutați alerte legate de acest produs