Victrelis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
31-07-2018

Ingredient activ:

Боцепревир

Disponibil de la:

Merck Sharp Dohme Ltd

Codul ATC:

J05AE

INN (nume internaţional):

boceprevir

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Zonă Terapeutică:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Indicații terapeutice:

Victrelis jest wskazany w leczeniu zakażenia genotypu-1 przewlekłą żółtaczkę typu C (WZW c), w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną, u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wcześniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2011-07-18

Prospect

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VICTRELIS 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
boceprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Victrelis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Victrelis
3.
Jak stosować lek Victrelis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Victrelis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VICTRELIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VICTRELIS
Lek Victrelis zawiera substancję czynną zwaną boceprewirem, która
pomaga zwalczać zakażenie
wirusem zapalenia wątroby typu C, hamując namnażanie się wirusa.
Lek Victrelis musi być zawsze
stosowany jednocześnie z dwoma pozostałymi lekami, tj.
peginterferonem alfa oraz rybawiryną. Lek
Victrelis nie może być stosowany oddzielnie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VICTRELIS
Lek Victrelis, w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną jest
stosowany w przewlekłych
zakażeniach wirusowym zapaleniem wątroby typu C u dorosłych (zwanym
również zakażeniem
HCV).
Lek Victrelis może być stosowany u osób dorosłych, wcześniej
nieleczonych z powodu zakażenia
HCV, lub osób, które przyjmowały wcześniej leki zwane
„interferonami” oraz „pegylowanymi
interferonami”.
W
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Victrelis 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg boceprewiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka posiada żółtawobrązowe, nieprzezroczyste wieczko
z nadrukowanym czerwonym
tuszem logo „MSD” oraz białawy, nieprzezroczysty korpus z
nadrukowanym czerwonym tuszem
kodem „314”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Victrelis jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C (CHC),
wywołanego zakażeniem wirusem genotypu 1, w skojarzeniu z
peginterferonem alfa oraz rybawiryną,
u pacjentów dorosłych ze skompensowaną chorobą wątroby,
wcześniej nieleczonych lub po
niepowodzeniu wcześniejszego leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Victrelis powinno być rozpoczynane i
kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłym
wirusowym zapaleniem wątroby typu
C.
Dawkowanie
Victrelis musi być podawany w skojarzeniu z peginterferonem alfa i
rybawiryną. Przed rozpoczęciem
leczenia produktem leczniczym Victrelis należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu
Leczniczego peginterferonu alfa i rybawiryny (PR).
Zalecana dawka produktu leczniczego Victrelis wynosi 800 mg, podawany
jest doustnie trzy razy na
dobę (TID) z jedzeniem (posiłkiem lub lekką przekąską).
Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Victrelis wynosi 2400 mg.
W przypadku
przyjmowania produktu leczniczego bez posiłku można spodziewać się
zmniejszenia skuteczności
końcowej w wyniku suboptymalnej ekspozycji ustrojowej.
_Pacjenci bez marskości wątroby, wcześniej nieleczeni lub u
których wcześniejsze leczeni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-07-2018
Prospect Prospect cehă 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-07-2018
Prospect Prospect daneză 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-07-2018
Prospect Prospect germană 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-07-2018
Prospect Prospect estoniană 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-07-2018
Prospect Prospect greacă 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-07-2018
Prospect Prospect engleză 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-07-2018
Prospect Prospect franceză 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-07-2018
Prospect Prospect italiană 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-07-2018
Prospect Prospect letonă 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-07-2018
Prospect Prospect maghiară 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-07-2018
Prospect Prospect malteză 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-07-2018
Prospect Prospect olandeză 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-07-2018
Prospect Prospect portugheză 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-07-2018
Prospect Prospect română 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-07-2018
Prospect Prospect slovacă 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-07-2018
Prospect Prospect slovenă 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-07-2018
Prospect Prospect suedeză 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-07-2018
Prospect Prospect islandeză 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-07-2018
Prospect Prospect croată 31-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-07-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor