Aqumeldi

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Enalapril (maleate)

Доступна с:

Proveca Pharma Limited

код АТС:

C09AA02

ИНН (Международная Имя):

Enalapril maleate

Терапевтическая группа:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Терапевтические области:

Insufficienza cardiaca

Терапевтические показания :

Treatment of heart failure.

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2023-11-15

тонкая брошюра

                                29
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AQUMELDI 0,25 MG, COMPRESSE ORODISPERSIBILI
enalapril maleato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL SUO BAMBINO
PRENDIATE QUESTO MEDICINALE,
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o il suo
bambino. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi o a
quelli del suo bambino, perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se lei o il suo bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato,
compresi quelli non elencati
in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Aqumeldi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che lei/il suo bambino usi Aqumeldi
3.
Come usare Aqumeldi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aqumeldi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AQUMELDI E A COSA SERVE
Aqumeldi contiene il principio attivo enalapril maleato.
È indicato nei bambini e negli adolescenti dalla nascita ai 17 anni
per il trattamento dell’insufficienza
cardiaca (incapacità del cuore di pompare una quantità sufficiente
di sangue nell’organismo).
Enalapril appartiene a un gruppo di medicinali denominati inibitori
dell’enzima di conversione
dell’angiotensina (ACE inibitori), il che significa che impedisce a
un enzima (proteina) presente
nell’organismo di formare l’ormone angiotensina II. Restringendo i
vasi sanguigni, l’angiotensina II
può causare un innalzamento della pressione arteriosa che costringe
il cuore a lavorare più
intensamente per pompare il sangue nell’organismo. L’angiotensina
II rilascia anche ormoni, come
l’aldosterone, che aumentano la pressione arteriosa provocando la
ritenzione di liquidi.
Bloccando la formazione dell’angiotensina II, Aqumeldi modifica il
sistema
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AQUMELDI 0,25 mg, compresse orodispersibili
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa orodispersibile contiene 0,25 mg di enalapril maleato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa orodispersibile
Compresse orodispersibili di colore bianco, rotonde, biconvesse, del
diametro di 2 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
AQUMELDI è indicato per il trattamento dell’insufficienza cardiaca
nei bambini dalla nascita fino a
meno di 18 anni di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con AQUMELDI deve essere avviata da un medico esperto nel
trattamento di pazienti
pediatrici con insufficienza cardiaca.
Posologia
_ _
_Dose iniziale/dose di prova_
Da 0,01 a 0,04 mg/kg (max 2 mg) come singola dose iniziale.
•
Prima di somministrare una dose di prova è necessario controllare la
pressione arteriosa e la
funzionalità renale. Se la PA è al di sotto del 5
°
percentile o la creatinina è al di sopra del limite
normale per l’età, enalapril non deve essere somministrato.
•
La dose di prova deve essere all’estremità inferiore
dell’intervallo per i pazienti meno stabili e per
i neonati di età < 30 giorni.
•
La pressione arteriosa deve essere monitorata a intervalli di 1-2 ore
dopo la dose iniziale. Se la PA
sistolica è inferiore al 5
º
percentile, enalapril deve essere interrotto e deve essere prestata
un’adeguata assistenza clinica.
3
_Dose target/di mantenimento_
Da 0,15 a 0,3 mg/kg (max 20 mg) al giorno in una o due dosi separate,
8 ore dopo la dose di prova.
La dose deve essere personalizzata in base alla pressione arteriosa,
alla creatinina sierica e alla risposta
del potassio.
•
Se la pressione arteriosa sistolica è maggiore o uguale al 5
°
percentile e la creatinina sierica non
è superiore a 1,5 × al basale, valutare la possibilità di aumentare
progressivamente la dose di
enalapril.
•
Se la pressio
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов