Aqumeldi

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Enalapril (maleate)

Доступна с:

Proveca Pharma Limited

код АТС:

C09AA02

ИНН (Международная Имя):

Enalapril maleate

Терапевтическая группа:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Терапевтические области:

Zástava srdca

Терапевтические показания :

Treatment of heart failure.

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2023-11-15

тонкая брошюра

                                28
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AQUMELDI 0,25 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
enalapril maleát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekára vášho dieťaťa alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám alebo vášmu dieťaťu.
Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy
alebo vaše dieťa.
-
Ak sa u vás alebo u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek
vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aqumeldi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa užijete
Aqumeldi
3.
Ako užívať Aqumeldi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aqumeldi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AQUMELDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Aqumeldi obsahuje liečivo enalapril maleát.
Používa sa u detí a dospievajúcich od narodenia do 17 rokov na
liečbu zlyhávania srdca (neschopnosti
srdca pumpovať do tela dostatočné množstvo krvi).
Enalapril maleát patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory
enzýmu konvertujúce angiotenzín
(inhibítory ACE), čo znamená, že blokuje enzým (proteín) v tele
pri vytváraní hormónu angiotenzínu
II. Zúžením krvných ciev môže angiotenzín II spôsobiť vysoký
krvný tlak, ktorý núti srdce vynakladať
väčšiu námahu pri pumpovaní krvi do tela. Angiotenzín II tiež
uvoľňuje hormóny, napríklad
aldosterón, ktoré zvyšujú krvný tlak tým, že spôsob
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AQUMELDI 0,25 mg orodispergovateľné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AQUMELDI 0,25 mg orodispergovateľné tablety
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 0,25 mg enalapril
maleátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.ERROR! NO DOCUMENT
VARIABLE SUPPLIED.
3.
LIEKOVÁ FORMA
orodispergovateľná tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné orodispergovateľné tablety s priemerom
2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek AQUMELDI je indikovaný na liečbu zlyhávania srdca u detí od
narodenia do menej ako
18 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom AQUMELDI má začať lekár so skúsenosťami s
liečbou pediatrických pacientov so
zlyhávaním srdca.
Dávkovanie
_ _
_Začiatočná/testovacia dávka_
0,01 až 0,04 mg/kg (max. 2 mg) ako jedna počiatočná dávka.
•
Pred podaním testovacej dávky sa má skontrolovať krvný tlak a
funkcia obličiek. Ak je krvný tlak
pod 5. percentilom alebo kreatinín je nad normálnou hranicou pre
daný vek, enalapril sa nemá
podávať.
•
Testovacia dávka má byť na dolnej hranici intervalu u menej
stabilných pacientov a u dojčiat vo
veku < 30 dní.
•
Krvný tlak treba sledovať v intervaloch 1 – 2 hodiny po podaní
počiatočnej dávky. Ak je
systolický krvný tlak nižší ako 5. percentil, podávanie
enalaprilu sa má zastaviť a má sa poskytnúť
vhodná klinická starostlivosť.
3
_Cieľová/udržiavacia dávka_
0,15 až 0,3 mg/kg (max. 20 mg) denne v jednej alebo dvoch
rozdelených dávkach 8 hodín po
testovacej dávke.
Dávka sa má individualizovať podľa krvného tlaku, reakcie na
kreatinín a draslík v sére.
•
Ak je systolický krvný tlak väčší alebo rovný 5. percentilu a
kreatinín v sére nie je vyšší ako
1,5-násobok základnej hodnoty, zvážte titráciu dávky enalaprilu
nahor.
•
Ak je systolický krvný tlak pod 5. percentilom a kreatinín v sére
je viac ako 2-násobok
základnej hodnot
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 04-06-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 04-06-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 04-06-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 04-06-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 04-06-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 04-06-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 04-06-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 04-06-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 04-06-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 04-06-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 04-06-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 04-06-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 04-06-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 04-06-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 04-06-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 04-06-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 04-06-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 04-06-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 04-06-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 04-06-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 04-06-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 04-06-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 04-06-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов