Clopidogrel HCS

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна с:

HCS bvba 

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Antitrombotska sredstva

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтические показания :

Sekundarne prevencije атеротромботических eventsClopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. Odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta ST akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-Q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK). Porastom segmenta ST akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ASK u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. Sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationIn odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina K (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ASK za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.  For further information please refer to section 5.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2010-10-28

тонкая брошюра

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE A ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL HCS 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Klopidogrel HCS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Klopidogrel HCS
3.
Kako uzimati Klopidogrel HCS
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Klopidogrel HCS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL HCS I ZA ŠTO SE KORISTI
Klopidogrel HCS sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se
nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne
pločice, koje se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Klopidogrel HCS uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Klopidogrel HCS Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza)
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija, ili
-
ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna angina” ili “infarkt
miokarda” (srčani udar).
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel HCS 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelklorida ).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago ispupčene filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja _
Klopidogrel je indiciran u:
•
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
•
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja kod
fibrilacije atrija _
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožilne događaje,
nisu podobni za terapiju antagonistima vitamina K (VKA) te imaju nizak
rizik od krvarenja,
klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK za prevenciju
aterotrombotičkih i tromboembolijskih
događaja, uključujući moždani udar.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
•
Odrasli i starije osobe (u dobi iznad 65 godina)
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:
−
Akutni koronarni sindrom bez elevacije S
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-08-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов