Clopidogrel Teva Generics B.V.

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна с:

Teva Pharma B.V.

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Antithrombotic agents

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтические показания :

Clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:Pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med ASA i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. For ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

Tilbaketrukket

Дата Авторизация:

2010-10-28

тонкая брошюра

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel Teva Generics B.V. er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel Teva Generics B.V. tilhører en gruppe legemidler som
kalles platehemmere. Blodplater er
veldig små bestandeler i blodet, mindre enn røde og hvite
blodlegemer, og de klumper seg sammen
når blod størkner. Ved å hindre denne sammenklumpingen, nedsetter
platehemmende medikamenter
muligheten for at blodpropper dannes (en prosess som kalles
trombosering).
Clopidogrel Teva Generics B.V. brukes for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel Teva Generics B.V. for å
forhindre dannelsen av blodpropper og for
å minske risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
karsykdom, eller
-
Du har hatt en 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjelpestoff:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 13 mg hydrogenert lakserolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa, rund og svakt konvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Klopidogrel er indisert hos voksne for forebyggende behandling av
aterotrombotiske hendelser hos:
•
Pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35
dager), hjerneinfarkt (fra 7
dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell
sykdom.
•
Pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI), i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
•
Voksne og eldre
1 tablett daglig. Kan tas uavhengig av matinntak.
Hos pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten
Q-takk): klopidogrelbehandling skal innledes med en 300 mg startdose
og deretter
fortsettes med 75 mg en gang daglig (sammen med acetylsalisylsyre
(ASA) 75-325 mg
daglig). Ettersom høyere doser med ASA er assosiert med større
blødningsrisiko,
anbefales ikke ASA-doser som overstiger 100 mg. Den optimale
behandlingstiden er ikke
endelig fastsatt. Data fra kliniske studier støtter bruk opp til 12
måneder, og den
maksimale nytten ble sett ved 3 måneder (se pkt. 5.1).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon: klopidogrel bør gis som
en daglig
enkeltdose på 75 mg og innledes
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-05-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-05-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-05-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-05-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-05-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-05-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов