Cubicin

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

daptomycin

Доступна с:

Merck Sharp & Dohme B.V.

код АТС:

J01XX09

ИНН (Международная Имя):

daptomycin

Терапевтическая группа:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Терапевтические области:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Терапевтические показания :

Cubicin er ætlað til meðferðar á eftirfarandi sýkingum. Fullorðna og börn (1 til 17 ára aldri) sjúklingar með flókið húð og mjúk-vefjum sýkingum (cSSTI). Fullorðinn sjúklinga með hægri hliða sýklalyf baktería (RIE) vegna þess að Þegar sýkt merkið bit. Það er mælt með að ákvörðun að nota daptomycin ætti að taka með í reikninginn sýklalyfin næmi lífvera og ætti að vera byggt á sérfræðingur ráð. Fullorðna og börn (1 til 17 ára aldri) sjúklingar með Þegar sýkt merkið bit bacteraemia (SAB). Í fullorðnir, að nota í bacteraemia ætti að vera í tengslum við RIE eða með cSSTI, en í börn sjúklingar, nota í bacteraemia ætti að vera í tengslum við cSSTI. Daptomycin er virk gegn Gramm jákvæð aðeins bakteríur. Í blönduðum sýkingum þar Gramm neikvæð og/eða ákveðnar tegundir af loftfirrð bakteríur eru grunaðir, Cubicin ætti að vera co-gefið með viðeigandi sýklalyf(s). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Обзор продуктов:

Revision: 37

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2006-01-19

тонкая брошюра

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cubicin 350 mg stungulyfs-
/innrennslisstofn
, lausn.
Cubicin 500
mg stungulyfs
-
/innrennslisstofn, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Cubicin 350
mg stungulyfs
-
/innrennslisstofn, lausn.
Hvert hettuglas inniheldur daptomycin 350
mg.
Í hverjum ml eru 50
mg af daptomycini eftir blöndun með 7
ml af natríumklóríðlausn 9
mg/ml (0,9%).
Cubicin 500
mg stungulyfs
-
/innrennslisstofn, lausn.
Hvert h
ettuglas inniheldur
500 mg
daptomycin
.
Í hverjum ml eru 50
mg af daptomycini eftir blöndun með
10
ml af natríumklóríðlausn 9
mg/ml
(0,9%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfs-
/innrennslisstofn, lausn
Fölgul til ljósbrún frostþurrkuð kaka eða þurrefni.
4.
KLÍNÍSKAR UP
PLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cubicin er ætlað til meðferðar við eftirfarandi sýkingum (sjá
kafla
4.4 og 5.1).
-
Flóknum
sýkingum í húð og mjúkvefjum
hjá fullorðnum sjúklingum og börnum (á aldrinum
1 árs til 17 ára).
-
Hjartaþelsbólgu í hægri helmingi hjartan
s af völdum
Staphylococcus aureus
hjá fullorðnum
sjúklingum
. Mælt er með því að við ákvörðun um að nota daptomycin sé
tekið tillit til næmi
bakteríunnar fyrir sýklalyfjum og að ákvörðunin byggist á
sérfræðiráðleggingum. Sjá kafla
4.4
og 5.1.
-
Blóðsýkingu
af völdum
Staphylococcus aureus
hjá fullorðnum sjúklingum
og börnum (á
aldrinum 1 árs til 17 ára.
Notkun hjá fullorðnum við blóðsýkingu skal vera
þegar sýkingin
tengist hjartaþelsbólgu í hægri helmingi hjartans
eða flóknum
sýkingum í húð og mjúkvefjum
,
en
hjá börnum skal notkun við blóðsýki
ngu vera þegar sýkingin tengist
flóknum sýkingum í húð
og mjúkvefjum
.
Daptomycin er einungis virkt gegn Gram
-
jákvæðum bakteríum (sjá kafla
5.1). Þegar um er að ræða
blandaðar sýkingar þar sem grunur leikur á að Gram
-neik
væðar og/eða tilteknar gerðir af loftfælnum
bakteríum séu til staðar skal gefa Cubicin samhliða viðeigandi
sýklalyfi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cubicin 350 mg stungulyfs-
/innrennslisstofn
, lausn.
Cubicin 500
mg stungulyfs
-
/innrennslisstofn, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Cubicin 350
mg stungulyfs
-
/innrennslisstofn, lausn.
Hvert hettuglas inniheldur daptomycin 350
mg.
Í hverjum ml eru 50
mg af daptomycini eftir blöndun með 7
ml af natríumklóríðlausn 9
mg/ml (0,9%).
Cubicin 500
mg stungulyfs
-
/innrennslisstofn, lausn.
Hvert h
ettuglas inniheldur
500 mg
daptomycin
.
Í hverjum ml eru 50
mg af daptomycini eftir blöndun með
10
ml af natríumklóríðlausn 9
mg/ml
(0,9%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfs-
/innrennslisstofn, lausn
Fölgul til ljósbrún frostþurrkuð kaka eða þurrefni.
4.
KLÍNÍSKAR UP
PLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cubicin er ætlað til meðferðar við eftirfarandi sýkingum (sjá
kafla
4.4 og 5.1).
-
Flóknum
sýkingum í húð og mjúkvefjum
hjá fullorðnum sjúklingum og börnum (á aldrinum
1 árs til 17 ára).
-
Hjartaþelsbólgu í hægri helmingi hjartan
s af völdum
Staphylococcus aureus
hjá fullorðnum
sjúklingum
. Mælt er með því að við ákvörðun um að nota daptomycin sé
tekið tillit til næmi
bakteríunnar fyrir sýklalyfjum og að ákvörðunin byggist á
sérfræðiráðleggingum. Sjá kafla
4.4
og 5.1.
-
Blóðsýkingu
af völdum
Staphylococcus aureus
hjá fullorðnum sjúklingum
og börnum (á
aldrinum 1 árs til 17 ára.
Notkun hjá fullorðnum við blóðsýkingu skal vera
þegar sýkingin
tengist hjartaþelsbólgu í hægri helmingi hjartans
eða flóknum
sýkingum í húð og mjúkvefjum
,
en
hjá börnum skal notkun við blóðsýki
ngu vera þegar sýkingin tengist
flóknum sýkingum í húð
og mjúkvefjum
.
Daptomycin er einungis virkt gegn Gram
-
jákvæðum bakteríum (sjá kafla
5.1). Þegar um er að ræða
blandaðar sýkingar þar sem grunur leikur á að Gram
-neik
væðar og/eða tilteknar gerðir af loftfælnum
bakteríum séu til staðar skal gefa Cubicin samhliða viðeigandi
sýklalyfi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 14-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 14-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 14-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 14-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 14-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов