Cyltezo

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

adalimumabi

Доступна с:

Boehringer Ingelheim International GmbH

код АТС:

L04AB04

ИНН (Международная Имя):

adalimumab

Терапевтическая группа:

immunosuppressantit

Терапевтические области:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Терапевтические показания :

Katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

peruutettu

Дата Авторизация:

2017-11-10

тонкая брошюра

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
Adalimumabi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkärisi antaa sinulle Potilaskortin, jossa kerrotaan ennen hoidon
aloittamista ja Cyltezo-
hoidon aikana huomioitavat turvallisuusohjeet. Pidä tämä
Potilaskortti mukanasi.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Cyltezo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cyltezo-valmistetta
3.
Miten Cyltezo-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cyltezo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ CYLTEZO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cyltezo sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä adalimumabi. Tämä
lääke vaikuttaa elimistösi
immuuni(puolustus)järjestelmään.
Cyltezo on tarkoitettu seuraavien tulehduksellisten sairauksien
hoitoon:

nivelreuma

moninivelinen lastenreuma

entesiitteihin liittyvä niveltulehdus

selkärankareuma

aksiaalinen spondylartriitti (ilman radiografista näyttöä
selkärankareumasta)

nive
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE 1
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annosruisku sisältää 40 mg
adalimumabia.
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annoskynä sisältää 40 mg
adalimumabia.
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Cyltezo-valmisteen ja metotreksaatin yhdistelmä on tarkoitettu:
•
keskivaikeaa tai vaikeaa, aktiivista nivelreumaa sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin,
kun varsinaisilla taudin kulkuun vaikuttavilla reumalääkkeillä
(DMARD = disease-modifying
anti-rheumatic drugs), kuten metotreksaatilla, ei ole saatu
riittävää vastetta
•
vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisille,
jotka eivät ole aiemmin
saaneet metotreksaattihoitoa.
Cyltezo-valmistetta voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei
siedä metotreksaattia tai
metotreksaattihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista.
Metotreksaattiin yhdistettynä Cyltezo vähentää nivelvaurion
etenemistä röntgenkuvista mitattuna ja
parantaa fyysistä toimintakykyä.
Idiopaattinen juveniili artriitti
_Idiopaattinen juveniili polyartriitti_
Adalimumabi yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu
käytettäväksi aktiivisen idiopaattisen
juveniilin polyartriitin hoitoon yli 2-vu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-11-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов