Desloratadine ratiopharm

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

desloratadiinia

Доступна с:

Ratiopharm GmbH

код АТС:

R06AX27

ИНН (Международная Имя):

desloratadine

Терапевтическая группа:

Systeemiset antihistamiinit,

Терапевтические области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтические показания :

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2012-01-13

тонкая брошюра

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
desloratadiini
Aikuisille
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 7 päivän jälkeen
tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Desloratadine ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Desloratadine ratiopharm
-valmistetta
3.
Miten Desloratadine ratiopharm -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Desloratadine ratiopharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DESLORATADINE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DESLORATADINE RATIOPHARM ON
Desloratadine ratiopharm sisältää desloratadiinia, joka on
antihistamiini.
MITEN DESLORATADINE RATIOPHARM VAIKUTTAA
Desloratadine ratiopharm on allergialääke, joka ei aiheuta
väsymystä. Se auttaa hillitsemään allergisia
reaktioita ja niiden oireita.
MILLOIN DESLORATADINE RATIOPHARM
-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Desloratadine ratiopharm lievittää yliherkkyysnuhan (allergian,
esim. heinänuhan tai
pölypunkkiallergian aiheuttama nenäkäytävän tulehdus) oireita
aikuisilla. Näitä oireita ovat aivastelu,
nenän vuotaminen tai kutina, kitalaen kutina sekä silmien kutina,
punoitus ja vuotaminen.
Desloratadine ratiopharm -valmistetta käytetään myös
lievittämään lääkärin diagnosoiman kroonisen
idio
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Desloratadine ratiopharm 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg desloratadiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 14,25 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Pyöreä, kaksoiskupera, sininen kalvopäällysteinen tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Desloratadine ratiopharm on tarkoitettu aikuisille oireiden
lievittämiseen:
-
allergisessa nuhassa (ks. kohta 5.1)
-
lääkärin diagnosoimassa kroonisessa idiopaattisessa urtikariassa
(ks. kohta 5.1)
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
Hoidon kesto
Hoidon kesto riippuu oireiden tyypistä, kestosta ja kulusta.
Jos oireet jatkuvat pidempään kuin 7 päivää tai pahenevat,
potilaan on hakeuduttava lääkärin hoitoon,
jotta voidaan minimoida piilevän sairauden peittymisen riski.
Jaksottaisessa allergisessa nuhassa (oireita esiintyy harvemmin kuin 4
päivänä viikossa tai lyhyemmän
aikaa kuin 4 viikkoa) hoidon kesto tulee arvioida potilaan
sairaushistorian mukaan. Hoito voidaan
lopettaa kun oireet ovat hävinneet ja aloittaa uudelleen oireiden
palatessa.
Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita 4 päivänä viikossa tai
useammin ja kauemmin kuin 4 viikon
ajan) potilaalle voidaan ehdottaa jatkuvaa hoitoa
allergeenialtistusjaksojen aikana.
Kroonisen idiopaattisen urtikarian oireet saattavat jatkua yli 6
viikon ajan. Oireiden uusiutuminen on
sairaudelle tyypillistä, ja jatkuva hoito voi olla tarpeen.
_Pediatriset potilaat _
Desloratadine ratiopharm -valmistetta ei suositella alle 18 vuoden
ikäisten lasten ja nuorten hoitoon.
Desloratadiinin kliinisestä tehosta 12–17-vuotiailla nuorilla on
vain rajoitetusti tutkimuskokemusta
(ks. kohdat 4.8 ja 5.1).
3
Desloratadine ratiopharm 5 mg kalvopäällysteisten tablettien
turvallisuutta ja tehoa alle 12 vuoden
ikäiste
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов