Dimethyl fumarate Polpharma

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

dimetylfumarat

Доступна с:

Zaklady FarmaFarmaceutyczne Polpharma S.Aceutyczne Polpharma S.A.

код АТС:

L04AX07

ИНН (Международная Имя):

dimethyl fumarate

Терапевтическая группа:

immunsuppressiva

Терапевтические области:

Multipel Skleros, Skovvis Förlöpande

Терапевтические показания :

Dimethyl fumarate Polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2022-05-13

тонкая брошюра

                                30
B.
BIPACKSEDEL
ema-combined-h-5955-sv
Pg. 30
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DIMETHYL FUMARATE POLPHARMA 120 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DIMETHYL FUMARATE POLPHARMA 240 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
dimetylfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dimethyl fumarate Polpharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dimethyl fumarate Polpharma
3.
Hur du tar Dimethyl fumarate Polpharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dimethyl fumarate Polpharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DIMETHYL FUMARATE POLPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DIMETHYL FUMARATE POLPHARMA ÄR
Dimethyl fumarate Polpharma är ett läkemedel som innehåller den
aktiva substansen
DIMETYLFUMARAT
.
VAD DIMETHYL FUMARATE POLPHARMA ANVÄNDS FÖR
DIMETHYL FUMARATE POLPHARMA ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA SKOVVIS
FÖRLÖPANDE MULTIPEL SKLEROS
(MS) HOS PATIENTER FRÅN 13 ÅRS ÅLDER
.
MS är en långvarig sjukdom som påverkar centrala nervsystemet
(CNS), inklusive hjärnan och
ryggmärgen. Skovvis förlöpande MS kännetecknas av upprepade
attacker (skov) av symtom från
nervsystemet. Symtomen varierar mellan olika patienter men brukar
innefatta gångproblem, en känsla
av dålig balans och synproblem (t.ex. dimsyn eller dubbelseende).
Dessa symtom kan försvinna helt
när skovet är över, men vissa problem kan kvarstå.
HUR DIMETHYL FUMAR
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
ema-combined-h-5955-sv
Pg. 1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dimethyl fumarate Polpharma 120 mg hårda enterokapslar
Dimethyl fumarate Polpharma 240 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dimethyl fumarate Polpharma 120 mg;
Varje kapsel innehåller 120 mg dimetylfumarat.
Dimethyl fumarate Polpharma 240 mg:
Varje kapsel innehåller 240 mg dimetylfumarat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel
Dimethyl fumarate Polpharma 120 mg: hårda gelatinkapslar, längd: 19
mm, med en vit underdel med
”120 mg” i tryck och en ljusgrön överdel.
Dimethyl fumarate Polpharma 240 mg: hårda gelatinkapslar, längd: 23
mm, ljusgrön, med ”240 mg”
tryckt på underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dimethyl fumarate Polpharma är indicerat för behandlingen av vuxna
och pediatriska patienter från 13
års ålder med skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska inledas under överinseende av en läkare med
erfarenhet av att behandla multipel
skleros.
Dosering
Startdosen är 120 mg två gånger dagligen. Efter 7 dagar ökas dosen
till den rekommenderade dosen 240
mg två gånger dagligen (se avsnitt 4.4).
Om en patient glömmer en dos får denne inte ta dubbel dos. Patienten
kan endast ta den glömda dosen
om det är 4 timmar mellan doserna. I annat fall ska patienten vänta
till nästa planerade dos.
Tillfällig dosreduktion till 120 mg två gånger dagligen kan
reducera förekomsten av biverkningar i form
av hudrodnad och mag-tarmbesvär. Inom 1 månad ska den rekommenderade
underhållsdosen 240 mg
två gånger dagligen återupptas.
Dimethyl fumarate Polpharma ska tas i samband med mat (se avsnitt 5.2)
då detta kan förbättra
tolerabiliteten hos de patienter som kan komma att uppleva
biverkningar i form av mag-tarmbesvär
eller hudrodnad (se avsnitt 4.4, 4.5 och 4.8).
ema-combined
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов