Ipreziv

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Azilsartan medoxomil

Доступна с:

Takeda Pharma A/S

код АТС:

C09CA09

ИНН (Международная Имя):

azilsartan medoxomil

Терапевтическая группа:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Терапевтические области:

Hipertensão

Терапевтические показания :

Ipreziv está indicado para o tratamento da hipertensão essencial em adultos.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2011-12-07

тонкая брошюра

                                54
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
55
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
_ _
IPREZIV 20 MG COMPRIMIDOS
IPREZIV 40 MG COMPRIMIDOS
IPREZIV 80 MG COMPRIMIDOS
azilsartan medoxomilo
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança.Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer secundários incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Ipreziv e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes antes de tomar Ipreziv
3.
Como tomar Ipreziv
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ipreziv
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IPREZIV E PARA QUE É UTILIZADO
Ipreziv contém uma substância ativa chamada azilsartan medoxomilo e
pertence a um grupo de
medicamentos conhecidos como antagonistas dos recetores da
angiotensina II (ARAIIs). A
angiotensina II é uma substância produzida no organismo e que
provoca o estreitamento dos vasos
sanguíneos, o que conduz ao aumento da sua tensão arterial. Ipreziv
bloqueia este efeito fazendo com
que os vasos sanguíneos relaxem, o que ajuda a baixar a sua tensão
arterial.
Este medicamento é utilizado para o tratamento da tensão arterial
alta (hipertensão essencial) em
doentes adultos (idade superior a 18 anos).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR IPR
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança.Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ipreziv 20 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 20 mg de azilsartan medoxomilo (sob a forma de
potássio).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido branco a esbranquiçado redondo, 6,0 mm de diâmetro, com
“ASL” gravado numa das
faces e “20” gravado na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ipreziv é indicado para o tratamento da hipertensão essencial em
adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada é de 40 mg uma vez ao dia. A dose pode ser
aumentada até um máximo
de 80 mg uma vez ao dia nos doentes cuja pressão arterial não é
adequadamente controlada com a
dose mais baixa.
O efeito anti-hipertensor perto do máximo torna-se visível ao fim de
2 semanas, com os efeitos
máximos atingidos às 4 semanas.
Se a pressão arterial não for adequadamente controlada com o Ipreziv
isoladamente, pode obter-se
uma redução adicional da pressão arterial quando o Ipreziv é
administrado concomitantemente com
outros medicamentos anti-hipertensores, incluindo diuréticos (tais
como clorotalidona e
hidroclorotiazida) e bloqueadores dos canais do cálcio (ver secções
4.3, 4.4, 4.5 e 5.1).
_ _
Populações especiais
_Idosos (idade igual ou superior a 65 anos) _
Não é necessário um ajuste inicial da dose com o Ipreziv nos
doentes idosos (ver secção 5.2), ainda
que possa ser ponderada a possibilidade de administração de 20 mg
como dose inicial nos indivíduos
muito idosos (≥ 75 anos) que possam estar em risco de hipotensão.
_ _
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-12-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-12-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-12-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-12-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-12-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов