Ipreziv

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
19-12-2014
下载 产品特点 (SPC)
19-12-2014
下载 公众评估报告 (PAR)
19-12-2014

有效成分:

Azilsartan medoxomil

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

C09CA09

INN(国际名称):

azilsartan medoxomil

治疗组:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

治疗领域:

Hipertensão

疗效迹象:

Ipreziv está indicado para o tratamento da hipertensão essencial em adultos.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Retirado

授权日期:

2011-12-07

资料单张

                                54
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
55
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
_ _
IPREZIV 20 MG COMPRIMIDOS
IPREZIV 40 MG COMPRIMIDOS
IPREZIV 80 MG COMPRIMIDOS
azilsartan medoxomilo
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança.Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer secundários incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Ipreziv e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes antes de tomar Ipreziv
3.
Como tomar Ipreziv
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ipreziv
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IPREZIV E PARA QUE É UTILIZADO
Ipreziv contém uma substância ativa chamada azilsartan medoxomilo e
pertence a um grupo de
medicamentos conhecidos como antagonistas dos recetores da
angiotensina II (ARAIIs). A
angiotensina II é uma substância produzida no organismo e que
provoca o estreitamento dos vasos
sanguíneos, o que conduz ao aumento da sua tensão arterial. Ipreziv
bloqueia este efeito fazendo com
que os vasos sanguíneos relaxem, o que ajuda a baixar a sua tensão
arterial.
Este medicamento é utilizado para o tratamento da tensão arterial
alta (hipertensão essencial) em
doentes adultos (idade superior a 18 anos).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR IPR
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança.Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ipreziv 20 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 20 mg de azilsartan medoxomilo (sob a forma de
potássio).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido branco a esbranquiçado redondo, 6,0 mm de diâmetro, com
“ASL” gravado numa das
faces e “20” gravado na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ipreziv é indicado para o tratamento da hipertensão essencial em
adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada é de 40 mg uma vez ao dia. A dose pode ser
aumentada até um máximo
de 80 mg uma vez ao dia nos doentes cuja pressão arterial não é
adequadamente controlada com a
dose mais baixa.
O efeito anti-hipertensor perto do máximo torna-se visível ao fim de
2 semanas, com os efeitos
máximos atingidos às 4 semanas.
Se a pressão arterial não for adequadamente controlada com o Ipreziv
isoladamente, pode obter-se
uma redução adicional da pressão arterial quando o Ipreziv é
administrado concomitantemente com
outros medicamentos anti-hipertensores, incluindo diuréticos (tais
como clorotalidona e
hidroclorotiazida) e bloqueadores dos canais do cálcio (ver secções
4.3, 4.4, 4.5 e 5.1).
_ _
Populações especiais
_Idosos (idade igual ou superior a 65 anos) _
Não é necessário um ajuste inicial da dose com o Ipreziv nos
doentes idosos (ver secção 5.2), ainda
que possa ser ponderada a possibilidade de administração de 20 mg
como dose inicial nos indivíduos
muito idosos (≥ 75 anos) que possam estar em risco de hipotensão.
_ _
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 19-12-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 19-12-2014
产品特点 产品特点 捷克文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 19-12-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-12-2014
资料单张 资料单张 德文 19-12-2014
产品特点 产品特点 德文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 19-12-2014
产品特点 产品特点 希腊文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-12-2014
资料单张 资料单张 英文 19-12-2014
产品特点 产品特点 英文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-12-2014
资料单张 资料单张 法文 19-12-2014
产品特点 产品特点 法文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 19-12-2014
产品特点 产品特点 意大利文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-12-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-12-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 19-12-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 19-12-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 19-12-2014
产品特点 产品特点 波兰文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-12-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 19-12-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 19-12-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 19-12-2014
产品特点 产品特点 挪威文 19-12-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 19-12-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 19-12-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-12-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史