Kengrexal

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

cangrelor

Доступна с:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

код АТС:

B01

ИНН (Международная Имя):

cangrelor

Терапевтическая группа:

Antitrombotiska medel

Терапевтические области:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Терапевтические показания :

Kengrexal, administrerat tillsammans med acetylsalicylsyra (ASA), är indicerat för minskning av trombotiska kardiovaskulära händelser hos vuxna patienter med kranskärlssjukdom som genomgår perkutan koronar intervention (PCI) som inte har fått en muntlig P2Y12-hämmare före PCI och hos vilka oral terapi med P2Y12-hämmare inte är möjligt eller önskvärt.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2015-03-23

тонкая брошюра

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
KENGREXAL 50 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL
INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING.
kangrelor
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kengrexal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kengrexal
3.
Hur du använder Kengrexal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kengrexal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KENGREXAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kengrexal är ett trombocythämmande läkemedel som innehåller den
aktiva substansen kangrelor.
Trombocyter, eller blodplättar, är mycket små celler i blodet, som
kan klumpa ihop sig och hjälpa
blodet att stelna. Ibland kan blodplättarna forma blodproppar inuti
ett skadat blodkärl, t.ex. i en artär i
hjärtat. Det kan vara mycket farligt eftersom blodproppen kan stänga
av blodtillförseln (trombotisk
händelse), vilket leder till en hjärtinfarkt (hjärtattack).
Kengrexal minskar hopklumpningen av blodplättar så att risken för
blodproppar sjunker.
Du har ordinerats Kengrexal eftersom du har blodkärl i hjärtat som
är blockerade (kranskärlssjukdom)
och du behöver genomgå ett ingrepp för att ta bort blockeringen (en
så kallad perkutan koronar
intervention – PCI). Under ingreppet kan det hända att läkaren
för in en så kallad stent i ditt blodkärl
för att hjälpa till att hålla det öppet. Användningen av
Kengrexal minskar risken för att ingreppet ska
medföra att det bildas en blodpropp som blockerar blodkärlen igen.
Kengrexal är endast avsett för användning till vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KENGR
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kengrexal 50 mg pulver till koncentrat till
injektions-/infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller kangrelor tetranatrium motsvarande
50 mg kangrelor. Efter
beredning innehåller 1 ml koncentrat 10 mg kangrelor. Efter spädning
innehåller 1 ml lösning
200 mikrogram kangrelor.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 52,2 mg sorbitol
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning.
Vitt till benvitt frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kengrexal, administrerat tillsammans med acetylsalicylsyra (ASA), är
avsett för minskning av
trombotiska kardiovaskulära händelser hos vuxna patienter med
kranskärlssjukdom som genomgår
perkutan koronar intervention (PCI) och som inte har fått någon oral
P2Y12-hämmare före PCI-
ingreppet och för vilka oral behandling med P2Y12-hämmare inte är
möjlig eller önskvärd.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Kengrexal ska administreras av en läkare med erfarenhet av antingen
akut kranskärlsvård eller av
koronarintervention och är avsett för specialiserad användning inom
akut- och sjukhusvård.
Dosering
Rekommenderad dos av Kengrexal för patienter som genomgår PCI är en
intravenös bolusdos på
30 mikrogram/kg omedelbart följd av en intravenös infusion på 4
mikrogram/kg/min. Bolus och
infusion ska påbörjas före ingreppet och fortsätta i minst två
timmar, eller under hela ingreppet,
beroende på vad som är längst. Baserat på läkarens bedömning kan
infusionen fortsätta i totalt fyra
timmar, se avsnitt 5.1.
Patienterna ska byta till oralt P2Y12-läkemedel som kronisk
behandling. Vid bytet ska en
laddningsdos av oralt P2Y12-läkemedel (klopidogrel, tikagrelor eller
prasugrel) administreras
omedelbart efter avslutad kangrelorinfusion. Alternativt kan en
laddningsdos av tikagrelor el
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов