Temozolomide Hexal

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

temozolomidă

Доступна с:

Hexal AG

код АТС:

L01AX03

ИНН (Международная Имя):

temozolomide

Терапевтическая группа:

Agenți antineoplazici

Терапевтические области:

Glioma; Glioblastoma

Терапевтические показания :

Pentru tratamentul pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca tratament monoterapeutic. Pentru tratamentul copiilor de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

retrasă

Дата Авторизация:

2010-03-15

тонкая брошюра

                                189
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
190
Prospect: informații pentru utilizator
TEMOZOLOMIDA HEXAL 5 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 20 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 100 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 140 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 180 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDA HEXAL 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temozolomida HEXAL și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Temozolomida HEXAL
3.
Cum să luați Temozolomida HEXAL
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temozolomida HEXAL
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TEMOZOLOMIDA HEXAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temozolomida HEXAL conține un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o
substanță antitumorală.
Temozolomida HEXAL este utilizat pentru tratamentul pacienților cu
forme specifice de tumori
cerebrale:
•
la pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat.
Temozolomida HEXAL este utilizat
inițial în asociere cu radioterapia (faza de administrare
concomitentă a tratamentului) și ulterior ca
monoterapie (faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii cu vârsta peste 3 ani, adolescenți și pacienți adulți cu
glioame maligne, cum ar fi
glioblastomul
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temozolomida HEXAL 5 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține temozolomidă 5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 168 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp alb și un capac verde și
sunt imprimate cu cerneală
neagră. Pe capac este imprimat „TMZ”. Pe corp este imprimat „5
mg”.
Fiecare capsulă are o lungime de aproximativ 15,8 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Temozolomida HEXAL este indicat pentru tratamentul:
-
pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat, în
asociere cu radioterapia (RT) și
ulterior ca monoterapie
-
copiilor începând de la vârsta de trei ani, adolescenților și
pacienților adulți cu glioame maligne,
cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic,
recidivante sau progresive după
terapia standard.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Temozolomida HEXAL trebuie prescris numai de către medici cu
experiență în tratamentul oncologic al
tumorilor cerebrale.
Poate fi administrat tratament antiemetic (vezi pct. 4.4).
Doze
_Adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat _
Temozolomida HEXAL se administrează în asociere cu radioterapia
focală (faza concomitentă), urmat de
până la 6 cicluri de tratament în care temozolomida (TMZ) se
administrează în monoterapie (faza de
monoterapie).
_ _
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Faza concomitentă _
TMZ se administrează oral, 75 mg/m
2
, zilnic, timp de 42 zile concomitent cu radioterapia focală (60 Gy
administrat în 30 fracțiuni). Nu se recomandă reducerea dozelor; cu
toate acestea, amânarea sau
întreruperea administrării de TMZ vor fi decise săptămânal, în
funcție de criteriile de toxicitate
hematologice și non-hematologice. Administrarea TMZ poate fi
continuată pe durata f
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов