Trudexa

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

adalimumab

Доступна с:

Abbott Laboratories Ltd.

код АТС:

L04AA17

ИНН (Международная Имя):

adalimumab

Терапевтическая группа:

Imunossupressores

Терапевтические области:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

Терапевтические показания :

Artrite arthritisTrudexa em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. Trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. Trudexa tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-X e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. Psoriática arthritisTrudexa é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. Espondilite spondylitisTrudexa é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. A doença de Crohn diseaseTrudexa é indicado para o tratamento de graves, active a doença de Crohn, em pacientes que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. Para o tratamento de indução, Trudexa deve ser administrado em combinação com cortiocosteroids. Trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância aos corticosteróides ou quando a continuidade do tratamento com corticosteróides é inadequado (ver secção 4,.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2003-09-01

тонкая брошюра

                                Medicamento já não autorizado
124
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
125
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TRUDEXA 40 mg solução injectável em frasco
Adalimumab
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR O MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
O seu médico vai dar-lhe também um Cartão de Segurança do Doente,
que contém informação
de segurança importante que precisa conhecer, antes e durante o
tratamento com Trudexa.
Mantenha o Cartão de Segurança do Doente junto do folheto
informativo.
-
Caso ainda tenha dúvidas, falecom o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO
:
1.
O que é Trudexa e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar Trudexa
3.
Como utilizar Trudexa
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar Trudexa
6.
Outras informações
1.
O QUE É TRUDEXA E PARA QUE É UTILIZADO
Trudexa destina-se ao tratamento da artrite reumatóide, artrite
psoriática e espondilite anquilosante. É
um medicamento que reduz o processo de inflamação destas doenças. A
substância activa,
adalimumab, é um anticorpo monoclonal humano produzido por cultura de
células. Os anticorpos
monoclonais são proteínas que reconhecem e se ligam a outras
proteínas específicas. Adalimumab
liga-se a uma proteína específica (factor de necrose tumoral ou TNF
α
) que está presente em níveis
aumentados nas doenças inflamatórias tais como na artrite
reumatóide, artrite psoriática e espondilite
anquilosante.
Artrite reumatóide
A artrite reumatóide é uma doença inflamatória das articulações.
Se tem artrite reumatóide activa
moderada a grave, é possível que tenha sido previamente tratado com
outros medicamentos
modi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
Trudexa 40 mg solução injectável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Cada frasco para injectáveis de 0,8 ml para dose única contém 40 mg
de adalimumab.
Adalimumab é um anticorpo monoclonal humano recombinante expresso em
células de Ovário do
Hamster Chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatóide
Trudexa em associação com metotrexato está indicado:
-
no tratamento da artrite reumatóide activa moderada a grave em
doentes adultos nos casos em que
foi demonstrada uma resposta inadequada a medicamentos
anti-reumáticos modificadores da
doença, incluindo o metotrexato.
-
no tratamento da artrite reumatóide grave, activa e progressiva em
doentes adultos não
previamente tratados com metotrexato.
Trudexa pode ser administrado em monoterapia em caso de intolerância
ao metotrexato ou quando o
tratamento continuado com metotrexato não é apropriado.
Trudexa demonstrou reduzir a taxa de progressão das lesões
articulares, avaliada através de Raio-X e
melhorar a capacidade física, quando administrado em associação com
metotrexato.
Artrite psoriática
Trudexa está indicado no tratamento da artrite psoriática activa e
progressiva em doentes adultos
quando a resposta a um tratamento prévio com medicamentos
anti-reumáticos modificadores da
doença foi inadequada.
Espondilite anquilosante
Trudexa está indicado no tratamento da espondilite anquilosante
activa grave em doentes adultos que
tiveram uma resposta inadequada à terapêutica convencional.
Doença de Crohn
Trudexa está indicado no tratamento da doença de Crohn activa grave
em doentes que não
responderam mesmo após um ciclo completo e adequado de tratamento com
um corticosteróide e /ou
imunossupressor; ou que são intolerantes ou têm contra-indicaçõ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-02-2008
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-02-2008
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-02-2008
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-02-2008
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-02-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-02-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-02-2008

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов