Alofisel

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

darvadstrocel

Dostupné z:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

L04

INN (Medzinárodný Name):

darvadstrocel

Terapeutické skupiny:

immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Fistola Rettale

Terapeutické indikácie:

Alofisel è indicato per il trattamento del complesso fistole perianale, in pazienti adulti con non attivo/moderatamente attivo del lume della malattia di Crohn, quando fistole hanno mostrato una risposta inadeguata ad almeno uno convenzionale o terapia biologica. Alofisel deve essere utilizzato dopo condizionata di fistola.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2018-03-23

Príbalový leták

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLULE/ML DISPERSIONE PER PREPARAZIONE INIETTABILE
darvadstrocel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al chirurgo.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al chirurgo. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Alofisel e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Alofisel
3.
Come viene somministrato Alofisel
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Alofisel
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ALOFISEL E A COSA SERVE
Il principio attivo di Alofisel è darvadstrocel, costituito da
cellule staminali ottenute dal tessuto
adiposo di un donatore adulto sano (le cosiddette cellule staminali
allogeniche) e successivamente
coltivate in laboratorio. Le cellule staminali adulte sono un tipo
speciale di cellule presenti in molti
tessuti adulti, il cui ruolo principale è la riparazione del tessuto
in cui si trovano.
Alofisel è un medicinale utilizzato per il trattamento di fistole
perianali complesse in pazienti adulti
con malattia di Crohn (una malattia che causa infiammazione
dell’intestino) nei casi in cui gli altri
sintomi della malattia sono sotto controllo o di lieve intensità. Le
fistole perianali sono canali anomali
che mettono in comunicazione parti dell’intestino inferiore (retto e
ano) con la cute intorno all’ano,
causando la formazione di una o più aperture vicino all’ano. Le
fistole perianali sono descritte come
complesse se presentano più canali e aperture, se penetrano in
profondità nell’organismo o se sono
associate ad altre complicazioni quali la raccolta di pus (liquido
infetto denominato anche ascesso). Le
fistole perianali possono causare dolore,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Alofisel 5 × 10
6
cellule/mL dispersione per preparazione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Alofisel (darvadstrocel) è un preparato di cellule staminali
mesenchimali adulte umane allogeniche
espanse, estratte da tessuto adiposo (
_expanded adipose stem cells_
, eASC).
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun flaconcino contiene 30 × 10
6
cellule (eASC) in una dispersione da 6 mL, corrispondente a una
concentrazione di 5 × 10
6
cellule/mL.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Dispersione per preparazione iniettabile (iniettabile).
La dispersione di cellule potrebbe essersi depositata sul fondo del
flaconcino, formando un sedimento.
Una volta risospeso delicatamente, il prodotto si presenta come una
dispersione omogenea di colore
bianco-giallastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Alofisel è indicato per il trattamento delle fistole perianali
complesse in pazienti adulti con malattia di
Crohn luminale non attiva/lievemente attiva, nei casi in cui le
fistole hanno mostrato una risposta
inadeguata ad almeno una terapia convenzionale o biologica. Alofisel
deve essere utilizzato solo al
termine dell’intervento di condizionamento delle fistole (vedere
paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Alofisel deve essere somministrato esclusivamente da medici
specialisti, esperti nella diagnosi e nel
trattamento delle patologie per le quali Alofisel è indicato.
Posologia
Una singola dose di darvadstrocel consiste di 120 × 10
6
cellule fornite in 4 flaconcini. Ciascun
flaconcino contiene 30 × 10
6
cellule in una dispersione da 6 mL. Il contenuto completo dei
4 flaconcini deve essere somministrato per il trattamento fino a due
aperture interne e fino a tre
aperture esterne. Ciò significa che con una dose di 120 × 10
6
cellule è possibile trattare fino a tre tratti
fistolosi che si ap
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov