Amlodipine / Valsartan Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Amlodipin besilate, valsartan

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

C09DB01

INN (Medzinárodný Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutické skupiny:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertension

Terapeutické indikácie:

Behandling av essentiell hypertoni. Amlodipin/Valsartan Mylan är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2016-03-22

Príbalový leták

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Amlodipine/Valsartan Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Hur du tar Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Amlodipine/Valsartan Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Amlodipine/Valsartan Mylan-tabletter innehåller två aktiva
substanser, amlodipin och valsartan. Båda
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
_ _
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, rund, ca 9 mm i diameter, bikonvex filmdragerad tablett
märkt med ”AV1” på ena sidan och
”M” på andra sidan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval, cirka 15,6 mm x 7,8 mm, bikonvex filmdragerad tablett
märkt med ”AV2” på ena sidan och
”M” på andra sidan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Ljusbrun, oval, cirka 15,6 mm x 7,8 mm, bikonvex filmdragerad tablett
märkt med ”AV3” på ena
sidan och ”M” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Amlodipine/Valsartan Mylan är avsett för vuxna vars blodtryck inte
är adekvat kontrollerat med
amlodipin eller valsartan i monoterapi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Amlodipine/Valsartan Mylan är en tablett
dagligen.
3
_Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter _
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars
blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med endast amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
_Amlodipine/Valsartan My
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-04-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom