Amsparity

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

adalimumabi

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kód:

L04AB04

INN (Medzinárodný Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

immunosuppressantit

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Hidradenitis Suppurativa; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid

Terapeutické indikácie:

Nivelreuma arthritisAmsparity yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu:keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste disease-modifying anti-rheumatic drugs, mukaan lukien metotreksaatti, on saatu riittämätön. hoitoon vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. Amsparity voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. Adalimumabi on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna X-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. Nuoruusiän idiopaattinen arthritisPolyarticular lastenreuma Amsparity yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi aktiivisen idiopaattisen juveniili polyartriitin, potilaiden ikä 2 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste yhden tai useamman disease-modifying anti-rheumatic drugs (Dmard). Amsparity voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. Humiraa ei ole tutkittu potilailla, joiden ikä on alle 2 vuotta. Enthesitis liittyvät artriitti Amsparity on tarkoitettu hoitoon aktiivinen enthesitis liittyvät artriitti potilaille, 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka eivät siedä, tavanomainen hoito. Aksiaalinen spondyloarthritisAnkylosing selkärankareuman (AS) Amsparity on tarkoitettu hoitoon aikuisille, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. Aksiaalinen spondyloartriitti ilman radiologista näyttöä KUIN Amsparity on tarkoitettu hoitoon aikuisille, joilla on vaikea aksiaalinen spondyloartriitti ilman radiologista näyttöä NIIN, mutta on objektiivisia tulehduksen merkkejä ja korkea CRP ja/tai MRI, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka eivät siedä ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (Nsaid). Nivelpsoriaasin arthritisAmsparity on tarkoitettu hoitoon aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease-modifying anti-rheumatic lääkehoito on ollut riittämätön. Adalimumabi on osoitettu hidastavan taudin perifeeristen nivelvaurioiden mitattuna X-ray potilailla, joilla idiopaattisen symmetrinen alatyypit sairauden ja parantavan fyysistä toimintakykyä. PsoriasisAmsparity on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon aikuisille potilaille, jotka ovat ehdokkaita systeeminen hoito. Lapsilla esiintyvän psoriasisAmsparity on tarkoitettu hoitoon vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon lapsilla ja nuorilla 4-vuotiailla, joilla on ollut riittämätön vaste tai ovat sopimattomia ehdokkaita ajankohtainen hoito ja phototherapies. Hidradenitis suppurativaAmsparity on tarkoitettu hoitoon aktiivinen keskivaikeaa tai vaikeaa hidradenitis suppurativa (HS) (akne asuntolaina) aikuisilla ja yli 12-vuotiailla, joilla riittämätön vaste tavanomaiseen systeeminen HS-hoito. Crohnin diseaseAmsparity on tarkoitettu hoitoon kohtalaisen aktiivisen Crohnin taudin hoitoon aikuisille potilaille, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja/tai immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. Lapsilla Crohnin diseaseAmsparity on tarkoitettu hoitoon kohtalaisen aktiivista Crohnin tautia sairastavilla lapsipotilailla (6-vuotiaat), joilla ei ole saatu riittävää vastetta perinteisellä hoidolla mukaan lukien ensisijainen ruokavaliohoito ja kortikosteroidi-ja/tai immuunivasteen muuntaja, tai jotka eivät siedä tai ovat vasta näitä hoitoja. Haavainen colitisAmsparity on tarkoitettu hoitoon kohtalainen tai vaikea aktiivinen haavainen koliitti aikuisilla potilailla, joilla ei ole saatu riittävää vastetta perinteisellä hoidolla mukaan lukien kortikosteroidit ja 6-merkaptopuriini (6-MP) tai atsatiopriini (AZA), tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. UveitisAmsparity on indisoitu ei-tarttuvaa väli -, taka-ja panuveitis aikuisilla potilailla, joilla on ollut riittämätön vaste kortikosteroidit, potilaat tarvitsevat kortikosteroidi säästävät, tai joille kortikosteroidi hoito on sopimatonta. Nuorten hidradenitis suppurativaAmsparity on tarkoitettu hoitoon aktiivinen keskivaikeaa tai vaikeaa hidradenitis suppurativa (HS) (akne asuntolaina) nuorilla 12-vuotiailla, joilla riittämätön vaste tavanomaiseen systeeminen HS-hoito. Lapsilla uveitisAmsparity on tarkoitettu hoitoon lapsilla kroonisten ei-tarttuvien anterior uveiitti potilailla 2-vuotiaat, joilla ei ole saatu riittävää vastetta tai jotka eivät siedä tavanomaista hoitoa tai joille tavanomainen hoito on sopimatonta.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2020-02-13

Príbalový leták

                                167
B. PAKKAUSSELOSTE
168
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AMSPARITY 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
adalimumabi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista lapsen mahdollisesti saamista
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN LAPSESI ALOITTAA
TÄMÄN LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lapsesi lääkäri antaa sinulle myös Potilaskortin, jossa kerrotaan
ennen lapsesi Amsparity-
hoidon aloittamista ja Amsparity-hoidon aikana huomioitavat tärkeät
turvallisuusohjeet. Pidä
tämä Potilaskortti mukanasi tai lapsesi mukana.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lapsen lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain lapsellesi eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
lapsellasi.

Jos havaitset lapsellasi haittavaikutuksia, kerro niistä lapsen
lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Amsparity on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin lapsesi käyttää
Amsparity-valmistetta
3.
Miten Amsparity-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Amsparity-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AMSPARITY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Amsparity sisältää vaikuttavana aineena adalimumabia, joka on
lapsen elimistön immuuni- eli
puolustusjärjestelmään vaikuttava lääke.
Amsparity-valmistetta käytetään seuraavien tulehduksellisten
sairauksien hoitoon:

moninivelinen lastenreuma

lasten ent
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Amsparity 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty 0,4 ml:n kerta-annosruisku sisältää 20 mg
adalimumabia.
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas liuos, jonka väri vaihtelee värittömästä hyvin
vaaleanruskeaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Idiopaattinen juveniili artriitti
_Idiopaattinen juveniili polyartriitti_
Amsparity on tarkoitettu käytettäväksi aktiivisen idiopaattisen
juveniili polyartriitin hoitoon yhdessä
metotreksaatin kanssa 2 vuoden iästä alkaen, kun yhdellä tai
useammalla DMARD-lääkkeellä ei ole
saatu riittävää vastetta. Amsparity-valmistetta voidaan antaa myös
yksinään, jos potilas ei siedä
metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen ei ole
tarkoituksenmukaista (monoterapian teho,
ks. kohta 5.1). Adalimumabia ei ole tutkittu alle 2-vuotiailla
potilailla.
_Entesiitteihin liittyvä artriitti_
Amsparity on tarkoitettu aktiivisen entesiitteihin liittyvän
artriitin hoitoon 6 vuoden iästä alkaen, kun
tavanomaisilla hoidoilla ei ole saatu riittävää vastetta tai ne
ovat olleet huonosti siedettyjä (ks.
kohta 5.1).
Läiskäpsoriaasi lapsilla
Amsparity on tarkoitettu vaikean, kroonisen läiskäpsoriaasin hoitoon
lapsille ja nuorille 4 vuoden iästä
alkaen, kun paikallishoidolla ja valohoidolla ei ole saatu
riittävää vastetta, tai ne eivät sovellu.
Crohnin tauti lapsilla
Amsparity on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean, aktiivisen Crohnin
taudin hoitoon lapsille 6 vuo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-02-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov