Atazanavir Krka

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

atazanavir (as sulfate)

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

J05AE08

INN (Medzinárodný Name):

atazanavir

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use

Terapeutické oblasti:

HIV Infections

Terapeutické indikácie:

Atazanavir Krka capsules, co-administered with low dose ritonavir, are indicated for the treatment of HIV-1 infected adults and paediatric patients 6 years of age and older in combination with other antiretroviral medicinal products.Based on available virological and clinical data from adult patients, no benefit is expected in patients with strains resistant to multiple protease inhibitors (≥ 4 PI mutations).The choice of Atazanavir Krka in treatment experienced adult and paediatric patients should be based on individual viral resistance testing and the patient’s treatment history.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2019-03-25

Príbalový leták

                                53
B. PACKAGE LEAFLET
54
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ATAZANAVIR KRKA 150 MG HARD CAPSULES
ATAZANAVIR KRKA 200 MG HARD CAPSULES
ATAZANAVIR KRKA 300 MG HARD CAPSULES
atazanavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Atazanavir Krka is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Atazanavir Krka
3.
How to take Atazanavir Krka
4.
Possible side effects
5.
How to store Atazanavir Krka
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ATAZANAVIR KRKA IS AND WHAT IT IS USED FOR
ATAZANAVIR KRKA IS AN ANTIVIRAL (OR ANTIRETROVIRAL) MEDICINE. It is
one of a group called _protease _
_inhibitors_. These medicines control Human Immunodeficiency Virus
(HIV) infection by stopping a
protein that the HIV needs for its multiplication. They work by
reducing the amount of HIV in your
body and this in turn, strengthens your immune system. In this way
Atazanavir Krka reduces the risk
of developing illnesses linked to HIV infection.
Atazanavir Krka capsules may be used by adults and children 6 years of
age and older. Your doctor
has prescribed Atazanavir Krka for you because you are infected by the
HIV that causes Acquired
Immunodeficiency Syndrome (AIDS). It is normally used in combination
with other anti-HIV
medicines. Your doctor will discuss with you which combination of
these medicines with Atazanavir
Krka is best for you.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ATAZANAVIR KRKA
DO NOT TAKE ATAZANAVIR KRKA
-
IF YOU ARE ALLERGIC to atazanavir or any of the other ingr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Atazanavir Krka 150 mg hard capsules
Atazanavir Krka 200 mg hard capsules
Atazanavir Krka 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_Atazanavir Krka 150 mg hard capsules_
Each hard capsule contains 150 mg atazanavir (as sulphate).
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 79.43 mg lactose monohydrate.
_Atazanavir Krka 200 mg hard capsules_
Each hard capsule contains 200 mg atazanavir (as sulphate).
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 105.91 mg lactose monohydrate.
_Atazanavir Krka 300 mg hard capsules_
Each hard capsule contains 300 mg atazanavir (as sulphate).
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 158.86 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule)
_Atazanavir Krka 150 mg hard capsules_
Hard gelatine capsule, size no. 1. The body of the capsule is white or
almost white colour, the cap of
the capsule is brownish-orange colour. The capsule cap is imprinted
with black mark A150. The
content of the capsule is yellowish-white to yellow-white powder.
_Atazanavir Krka 200 mg hard capsules_
Hard gelatine capsule, size no. 0. The body and the cap of the capsule
are brownish-orange colour.
The capsule cap is imprinted with black mark A200. The content of the
capsule is yellowish-white to
yellow-white powder.
_Atazanavir Krka 300 mg hard capsules_
Hard gelatine capsule, size no. 00. The body of the capsule is white
or almost white colour, the cap of
the capsule is dark brown colour. The capsule cap is imprinted with
white mark A300. The content of
the capsule is yellowish-white to yellow-white powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Atazanavir Krka capsules, co-administered with low dose ritonavir, are
indicated for the treatment of
HIV-1 infected adults and paediatric patients 6 years of age and older
in combination with other
antiretroviral medicinal products (see section 4.2).

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-05-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov