Atazanavir Krka

Страна: Європейський Союз

мова: англійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

atazanavir (as sulfate)

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto

Код атс:

J05AE08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

atazanavir

Терапевтична група:

Antivirals for systemic use

Терапевтична области:

HIV Infections

Терапевтичні свідчення:

Atazanavir Krka capsules, co-administered with low dose ritonavir, are indicated for the treatment of HIV-1 infected adults and paediatric patients 6 years of age and older in combination with other antiretroviral medicinal products.Based on available virological and clinical data from adult patients, no benefit is expected in patients with strains resistant to multiple protease inhibitors (≥ 4 PI mutations).The choice of Atazanavir Krka in treatment experienced adult and paediatric patients should be based on individual viral resistance testing and the patient’s treatment history.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Authorised

Дата Авторизація:

2019-03-25

інформаційний буклет

                                53
B. PACKAGE LEAFLET
54
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ATAZANAVIR KRKA 150 MG HARD CAPSULES
ATAZANAVIR KRKA 200 MG HARD CAPSULES
ATAZANAVIR KRKA 300 MG HARD CAPSULES
atazanavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Atazanavir Krka is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Atazanavir Krka
3.
How to take Atazanavir Krka
4.
Possible side effects
5.
How to store Atazanavir Krka
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ATAZANAVIR KRKA IS AND WHAT IT IS USED FOR
ATAZANAVIR KRKA IS AN ANTIVIRAL (OR ANTIRETROVIRAL) MEDICINE. It is
one of a group called _protease _
_inhibitors_. These medicines control Human Immunodeficiency Virus
(HIV) infection by stopping a
protein that the HIV needs for its multiplication. They work by
reducing the amount of HIV in your
body and this in turn, strengthens your immune system. In this way
Atazanavir Krka reduces the risk
of developing illnesses linked to HIV infection.
Atazanavir Krka capsules may be used by adults and children 6 years of
age and older. Your doctor
has prescribed Atazanavir Krka for you because you are infected by the
HIV that causes Acquired
Immunodeficiency Syndrome (AIDS). It is normally used in combination
with other anti-HIV
medicines. Your doctor will discuss with you which combination of
these medicines with Atazanavir
Krka is best for you.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ATAZANAVIR KRKA
DO NOT TAKE ATAZANAVIR KRKA
-
IF YOU ARE ALLERGIC to atazanavir or any of the other ingr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Atazanavir Krka 150 mg hard capsules
Atazanavir Krka 200 mg hard capsules
Atazanavir Krka 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_Atazanavir Krka 150 mg hard capsules_
Each hard capsule contains 150 mg atazanavir (as sulphate).
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 79.43 mg lactose monohydrate.
_Atazanavir Krka 200 mg hard capsules_
Each hard capsule contains 200 mg atazanavir (as sulphate).
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 105.91 mg lactose monohydrate.
_Atazanavir Krka 300 mg hard capsules_
Each hard capsule contains 300 mg atazanavir (as sulphate).
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 158.86 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule)
_Atazanavir Krka 150 mg hard capsules_
Hard gelatine capsule, size no. 1. The body of the capsule is white or
almost white colour, the cap of
the capsule is brownish-orange colour. The capsule cap is imprinted
with black mark A150. The
content of the capsule is yellowish-white to yellow-white powder.
_Atazanavir Krka 200 mg hard capsules_
Hard gelatine capsule, size no. 0. The body and the cap of the capsule
are brownish-orange colour.
The capsule cap is imprinted with black mark A200. The content of the
capsule is yellowish-white to
yellow-white powder.
_Atazanavir Krka 300 mg hard capsules_
Hard gelatine capsule, size no. 00. The body of the capsule is white
or almost white colour, the cap of
the capsule is dark brown colour. The capsule cap is imprinted with
white mark A300. The content of
the capsule is yellowish-white to yellow-white powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Atazanavir Krka capsules, co-administered with low dose ritonavir, are
indicated for the treatment of
HIV-1 infected adults and paediatric patients 6 years of age and older
in combination with other
antiretroviral medicinal products (see section 4.2).

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів