Atazanavir Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

atazanavir (as sulfate)

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

J05AE08

INN (Medzinárodný Name):

atazanavir

Terapeutické skupiny:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutické oblasti:

Infezioni da HIV

Terapeutické indikácie:

Atazanavir Mylan, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con infezione da HIV 1 e di pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. In base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 PI mutazioni). Ci sono dati molto limitati disponibili da bambini di età compresa tra 6 e meno di 18 anni. La scelta di Atazanavir Mylan in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2016-08-22

Príbalový leták

                                77
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
78
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
ATAZANAVIR MYLAN 150MG CAPSULE RIGIDE
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG CAPSULE RIGIDE
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG CAPSULE RIGIDE
atazanavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Atazanavir Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Atazanavir Mylan
3.
Come prendere Atazanavir Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Atazanavir Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ATAZANAVIR MYLAN E A COSA SERVE
ATAZANAVIR MYLAN È UN MEDICINALE ANTIVIRALE (O ANTIRETROVIRALE).
Appartiene ad un gruppo
denominato
_inibitori delle proteasi_
. Questi medicinali controllano l'infezione da virus
dell'immunodeficienza umana (HIV) bloccando una proteina di cui l'HIV
necessita per replicarsi.
Questi medicinali agiscono riducendo la quantità di virus HIV
nell'organismo, e questo porta al
rafforzamento del sistema immunitario. In questo modo Atazanavir Mylan
riduce il rischio di
sviluppare malattie associate all'infezione da HIV.
Atazanavir Mylan capsule può essere usato sia dagli adulti che dai
bambini di età pari o superiore
a 6 anni. Il medico le ha prescritto Atazanavir Mylan perché è
affetto dal virus HIV che causa la
Sindrome da Immunodeficienza Acquisita (AIDS). Normalmente è
utilizzato in associazione con altri
medicinali anti-HIV. Il medico discuterà con lei quali associazioni
di questi medicinali con Atazanavir
Mylan 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Atazanavir Mylan 150 mg capsule rigide
Atazanavir Mylan 200 mg capsule rigide
Atazanavir Mylan 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
150
mg capsule
Ogni capsula contiene 150 mg di atazanavir (come solfato)
200 mg capsule
Ogni capsula contiene 200 mg di atazanavir (come solfato)
300 mg capsule
Ogni capsula contiene 300 mg di atazanavir (come solfato)
Eccipiente con effetti noti
150 mg capsule
Ogni capsula contiene 84 mg di lattosio monoidrato
200
mg capsule
Ogni capsula contiene 112 mg di lattosio monoidrato
300
mg capsule
Ogni capsula contiene 168 mg di lattosio monoidrato
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
150 mg capsule
Le capsule di Atazanavir Mylan 150 mg sono capsule rigide di gelatina
con involucro opaco, color
acquamarina e blu, riempite con una polvere da bianca a giallo
pallido, della lunghezza di circa 19,3
mm. Le capsule presentano la scritta assiale "MYLAN" sopra "AR150" con
inchiostro nero sul
cappuccio e sul corpo.
200 mg capsule
Le capsule di Atazanavir Mylan 200 mg sono capsule rigide di gelatina
con involucro opaco, color blu
e acquamarina, riempite con una polvere da bianca a giallo pallido,
della lunghezza di circa 21,4 mm.
Le capsule presentano la scritta assiale "MYLAN" sopra "AR200" con
inchiostro nero sul cappuccio e
sul corpo.
3
300 mg capsule
Le capsule di Atazanavir Mylan 300 mg sono capsule rigide di gelatina
con involucro opaco, color
rosso e acquamarina, riempite con una polvere da bianca a giallo
pallido, della lunghezza di circa 23,5
mm. Le capsule presentano la scritta assiale "MYLAN" sopra "AR300" con
inchiostro nero sul
cappuccio e sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Atazanavir Mylan, in associazione con una bassa dose di ritonavir , è
indicato per il trattamento di
pazienti adulti con infezione da HIV-1 e di pazienti pediatrici di
età pari o superiore a 6 anni
ass
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-01-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov