Atazanavir Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-01-2017

Aktivna sestavina:

atazanavir (as sulfate)

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

J05AE08

INN (mednarodno ime):

atazanavir

Terapevtska skupina:

Antivirali per uso sistemico

Terapevtsko območje:

Infezioni da HIV

Terapevtske indikacije:

Atazanavir Mylan, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con infezione da HIV 1 e di pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. In base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 PI mutazioni). Ci sono dati molto limitati disponibili da bambini di età compresa tra 6 e meno di 18 anni. La scelta di Atazanavir Mylan in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2016-08-22

Navodilo za uporabo

                                77
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
78
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
ATAZANAVIR MYLAN 150MG CAPSULE RIGIDE
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG CAPSULE RIGIDE
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG CAPSULE RIGIDE
atazanavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Atazanavir Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Atazanavir Mylan
3.
Come prendere Atazanavir Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Atazanavir Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ATAZANAVIR MYLAN E A COSA SERVE
ATAZANAVIR MYLAN È UN MEDICINALE ANTIVIRALE (O ANTIRETROVIRALE).
Appartiene ad un gruppo
denominato
_inibitori delle proteasi_
. Questi medicinali controllano l'infezione da virus
dell'immunodeficienza umana (HIV) bloccando una proteina di cui l'HIV
necessita per replicarsi.
Questi medicinali agiscono riducendo la quantità di virus HIV
nell'organismo, e questo porta al
rafforzamento del sistema immunitario. In questo modo Atazanavir Mylan
riduce il rischio di
sviluppare malattie associate all'infezione da HIV.
Atazanavir Mylan capsule può essere usato sia dagli adulti che dai
bambini di età pari o superiore
a 6 anni. Il medico le ha prescritto Atazanavir Mylan perché è
affetto dal virus HIV che causa la
Sindrome da Immunodeficienza Acquisita (AIDS). Normalmente è
utilizzato in associazione con altri
medicinali anti-HIV. Il medico discuterà con lei quali associazioni
di questi medicinali con Atazanavir
Mylan 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Atazanavir Mylan 150 mg capsule rigide
Atazanavir Mylan 200 mg capsule rigide
Atazanavir Mylan 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
150
mg capsule
Ogni capsula contiene 150 mg di atazanavir (come solfato)
200 mg capsule
Ogni capsula contiene 200 mg di atazanavir (come solfato)
300 mg capsule
Ogni capsula contiene 300 mg di atazanavir (come solfato)
Eccipiente con effetti noti
150 mg capsule
Ogni capsula contiene 84 mg di lattosio monoidrato
200
mg capsule
Ogni capsula contiene 112 mg di lattosio monoidrato
300
mg capsule
Ogni capsula contiene 168 mg di lattosio monoidrato
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
150 mg capsule
Le capsule di Atazanavir Mylan 150 mg sono capsule rigide di gelatina
con involucro opaco, color
acquamarina e blu, riempite con una polvere da bianca a giallo
pallido, della lunghezza di circa 19,3
mm. Le capsule presentano la scritta assiale "MYLAN" sopra "AR150" con
inchiostro nero sul
cappuccio e sul corpo.
200 mg capsule
Le capsule di Atazanavir Mylan 200 mg sono capsule rigide di gelatina
con involucro opaco, color blu
e acquamarina, riempite con una polvere da bianca a giallo pallido,
della lunghezza di circa 21,4 mm.
Le capsule presentano la scritta assiale "MYLAN" sopra "AR200" con
inchiostro nero sul cappuccio e
sul corpo.
3
300 mg capsule
Le capsule di Atazanavir Mylan 300 mg sono capsule rigide di gelatina
con involucro opaco, color
rosso e acquamarina, riempite con una polvere da bianca a giallo
pallido, della lunghezza di circa 23,5
mm. Le capsule presentano la scritta assiale "MYLAN" sopra "AR300" con
inchiostro nero sul
cappuccio e sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Atazanavir Mylan, in associazione con una bassa dose di ritonavir , è
indicato per il trattamento di
pazienti adulti con infezione da HIV-1 e di pazienti pediatrici di
età pari o superiore a 6 anni
ass
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-01-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov