Cholestagel

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

colesevelam (as hydrochloride)

Dostupné z:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

C10AC04

INN (Medzinárodný Name):

colesevelam

Terapeutické skupiny:

Środki modyfikujące poziom lipidów

Terapeutické oblasti:

Hipercholesterolemia

Terapeutické indikácie:

Cholestagel w skojarzeniu z 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-inhibitor reduktazy (statyny) jest wskazany jako terapia wspomagająca diety zapewnienie dodatku spadek poziomów niskiej-density lipoprotein cholesterolu (LDL-C) w dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią, którzy nie są odpowiednio kontrolowane ze statyną samodzielnie. Cholestagel w monoterapii pokazano jako uzupełnienie terapii do diety w celu zmniejszenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu LDL u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, w których statyny jest niewłaściwe lub nie jest dobrze tolerowany. Cholestagel może być również stosowany w połączeniu z эзетимибом lub bez statyn, u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, w tym u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią (patrz rozdział 5.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2004-03-09

Príbalový leták

                                18
B. ULOTKA DLA PACJENTA
19
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CHOLESTAGEL 625 MG, TABLETKI POWLEKANE
Kolesewelam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cholestagel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cholestagel
3.
Jak stosować lek Cholestagel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cholestagel
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CHOLESTAGEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cholestagel zawiera substancję czynną kolesewelam (w postaci
kolesewelamu chlorowodorku). Lek
Cholestagel pomaga zmniejszyć stężenie cholesterolu we krwi. Lekarz
powinien przepisać lek
Cholestagel tylko wówczas, gdy stosowanie diety ubogiej w tłuszcze i
cholesterol nie było
wystarczająco skuteczne.
Mechanizm działania leku Cholestagel polega na wiązaniu w układzie
pokarmowym kwasów
żółciowych wytwarzanych przez wątrobę i wydalaniu kwasów
żółciowych z organizmu wraz z kałem.
W ten sposób zapobiega wchłanianiu zwrotnemu kwasów żółciowych z
jelit. Brak ponownego obiegu
kwasów żółciowych powoduje, że wątroba musi wytworzyć
dodatkową ilość kwasu żółciowego. W
tym celu wątroba zużywa cholesterol znajdujący się we krwi. W
wyniku tego zmniejsza się stężenie
cholesterolu we krwi.
Lek Cholestagel jest stosowany u dorosłych w leczen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cholestagel 625 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 625 mg kolesewelamu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane (tabletki)
Tabletki powlekane w kolorze białawym, w kształcie kapsułek z
jednostronnym nadrukiem „C625”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Stosowanie produktu leczniczego Cholestagel w skojarzeniu z
inhibitorem reduktazy 3-hydroksy-3-
metyloglutarylo-koenzymu A (HMG-CoA) (statyną) jest wskazane w
leczeniu uzupełniającym
leczenie dietetyczne w celu dodatkowego zmniejszenia stężenia
cholesterolu lipoprotein o małej
gęstości (LDL-C) u dorosłych pacjentów z rozpoznaniem pierwotnej
hipercholesterolemii, u których
monoterapia statyną nie była wystarczająca do skutecznego
kontrolowania hipercholesterolemii.
W monoterapii produkt leczniczy Cholestagel jest wskazany łącznie z
dietą w celu zmniejszenia
zwiększonego stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu
LDL-C u dorosłych pacjentów z
pierwotną hipercholesterolemią, u których statyna jest niewskazana
lub źle tolerowana.
Produkt leczniczy Cholestagel może być stosowany w skojarzeniu z
ezetymibem, ze statyną lub bez
niej, u dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią pierwotną, w
tym również z hipercholesterolemią
rodzinną (patrz punkt 5.1).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie skojarzone _
Zalecana dawka produktu leczniczego Cholestagel w skojarzeniu ze
statyną i ezetymibem lub bez
niego, wynosi 4 do 6 tabletek na dobę. Maksymalna zalecana dawka
wynosi 6 tabletek na dobę,
podawanych następująco: 3 tabletki podawane dwa razy na dobę
podczas posiłku lub 6 tabletek
podawanych raz na dobę w czasie posiłku. W badaniach klinicznych
wykazano, że produkt leczniczy
Cholestagel może być stosowany sam lub jednocześnie ze statynami, a
także, że produkt l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-05-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov